公開(公告)號(hào)
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CN1479627A
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公開(公告)日
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2004.03.03
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申請(qǐng)(專利)號(hào)
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CN01819983.6
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申請(qǐng)日期
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2001.10.26
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專利名稱
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蛋白質(zhì)純化及回收方法
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主分類號(hào)
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A61K38/21
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分類號(hào)
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A61K38/21;C07K14/565;C07K1/14;A61K9/08;//A61P37/08
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分案原申請(qǐng)?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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2000.10.27 US 60/243,965;2001.4.9 US 60/282,607;2001.10.18 US 60/330,375;2001.10.25 US 10/035,420
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申請(qǐng)(專利權(quán))人
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希龍公司
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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S·沃爾夫;I·葉西科夫;S·巴布卡
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地址
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美國(guó)加利福尼亞州
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頒證日
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國(guó)際申請(qǐng)
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PCT/US01/51038 2001.10.26
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進(jìn)入國(guó)家日期
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2003.06.03
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專利代理機(jī)構(gòu)
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上海專利商標(biāo)事務(wù)所
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代理人
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周承澤
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國(guó)省代碼
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美國(guó);US
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主權(quán)項(xiàng)
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一種制備可注射的干擾素β(IFN-β)的制劑的方法,它包括:a)制備含IFN-β的第一溶液,從此溶液中分離純化的IFN-β庫(kù),并用酒精將所述IFN-β從庫(kù)中沉淀出來以形成沉淀物;b)將所述沉淀物溶解于鹽酸胍以形成含有增溶變性的IFN-β和鹽酸胍的第二溶液;c)將所述第二溶液稀釋到第一緩沖液以獲得含有增溶復(fù)性的IFN-β和殘留鹽酸胍的第三溶液;以及d)將所述第三溶液滲濾或透析到藥學(xué)上可接受的第二緩沖液中以從所述第三溶液中的除去殘留鹽酸胍,因而制得上述可注射的IFN-β制劑。
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摘要
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本發(fā)明涉及干擾素β(IFN-β)的純化及回收的改進(jìn)方法以及含實(shí)質(zhì)為單體IFN-β的組合物。其中一種純化方法是,將基本上純化的IFN-β或其變體沉淀,然后溶解到鹽酸胍溶液中。用合適的緩沖液稀釋使蛋白復(fù)性。本發(fā)明還提供了一種無沉淀步驟的相似的純化方法。IFN-β復(fù)性后滲濾或透析到適當(dāng)?shù)乃幱玫木彌_液中以除去殘留鹽酸胍,從而制得含實(shí)質(zhì)為單體IFN-β的藥物組合物。
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國(guó)際公布
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WO02/34791 英 2002.5.2
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