| 公開(公告)號 | CN1491964A |
| 公開(公告)日 | 2004.04.28 |
| 申請(專利)號 | CN02145913.4 |
| 申請日期 | 2002.10.23 |
| 專利名稱 | 一種純化血紅蛋白的方法 |
| 主分類號 | C07K14/805 |
| 分類號 | C07K14/805;C07K1/14 |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(專利權(quán))人 | 中國科學(xué)院過程工程研究所 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | 蘇志國;路秀玲;金業(yè)濤;趙東旭 |
| 地址 | 100080北京市海淀區(qū)中關(guān)村北二條1號 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進(jìn)入國家日期 | |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 北京律誠同業(yè)知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 |
| 代理人 | 王鳳華 |
| 國省代碼 | 北京;11 |
| 主權(quán)項(xiàng) | 一種純化血紅蛋白的方法，包括如下步驟：(1)床層平衡：用pH值為5.0～8.0的平衡液緩沖液以2～5cm/min-1的線流速自下而上平衡擴(kuò)張床吸附介質(zhì)，直至擴(kuò)張床層穩(wěn)定后；其中擴(kuò)張床吸附介質(zhì)為粒徑分布在50～300μm之間的陽離子交換介質(zhì)或金屬親和層析介質(zhì)；(2)進(jìn)料吸附：將紅細(xì)胞裂解液pH值調(diào)成5.0～8.0，以2～5cm/min-1的線流速自下而上進(jìn)料，進(jìn)料過程中注意保持適當(dāng)高度和空隙率；(3)淋洗：進(jìn)料完畢后，保持床層擴(kuò)張狀態(tài)，用pH值為5.0～8.0的平衡液緩沖液以2～5cm/min-1的線流速自下而上洗去滯留在床層中未結(jié)合的蛋白、細(xì)胞碎片等雜質(zhì)和其它與介質(zhì)結(jié)合不牢的物質(zhì)；(4)改變pH值洗脫：將床層改為固定床操作，在2～20℃溫度情況下，用pH值為6.0-8.0的平衡緩沖液以2～5cm/min-1的線流速自上而下流過床層，收集樣品，整個純化過程控制在2-20℃。 |
| 摘要 | 本發(fā)明提供了一種純化血紅蛋白的方法。本方法采用擴(kuò)張床吸附技術(shù)，以自下而上的進(jìn)料方式使層析介質(zhì)膨脹擴(kuò)張，細(xì)胞碎片、雜蛋白等雜質(zhì)直接通過床層，血紅蛋白被介質(zhì)吸附，實(shí)現(xiàn)從人或牛、豬、羊等動物的血紅細(xì)胞裂解液中直接純化血紅蛋白。該技術(shù)省去離心或過濾去除碎片步驟，僅一步操作產(chǎn)品即達(dá)電泳純，操作時間短，提取收率高，產(chǎn)品活性損失小，是一種簡捷、高效、適合工業(yè)化生產(chǎn)的天然血紅蛋白制備方法。 |
| 國際公布 |
