| 公開(公告)號 | CN1592633A |
| 公開(公告)日 | 2005.03.09 |
| 申請(專利)號 | CN02823301.8 |
| 申請日期 | 2002.11.27 |
| 專利名稱 | 羧肽酶G2的T細胞表位 |
| 主分類號 | A61K38/48 |
| 分類號 | A61K38/48;C12N9/48;C12N15/57 |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權 | 2001.11.29 EP 01128519.4;2002.1.25 EP 02001778.6;2002.9.13 EP 02020634.8 |
| 申請(專利權)人 | 默克專利有限公司 |
| 發(fā)明(設計)人 | K·海倫多恩;M·貝克;S·威廉斯;F·J·卡爾 |
| 地址 | 德國達姆施塔特 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | PCT/EP2002/013351 2002.11.27 |
| 進入國家日期 | 2004.05.24 |
| 專利代理機構 | 北京市中咨律師事務所 |
| 代理人 | 黃革生;林柏楠 |
| 國省代碼 | 德國;DE |
| 主權項 | 經修飾的細菌羧肽酶G2(CPG2)，當其在體內應用時基本上無免疫原性或免疫原性低于任何具有基本相同的生物學特異性但未經修飾的CPG2，并且其含有與未經修飾的親本酶相比有所改變的特定氨基酸殘基，其中所述改變引起一個或多個T-細胞表位序列的減少或去除，其中所述T-細胞表位序列在親本酶中為MHCII類結合配體并刺激T-細胞。 |
| 摘要 | 本發(fā)明尤其涉及對細菌羧肽酶G2(CPG2)的修飾，該修飾使得體內使用時這些CPG2蛋白基本上無免疫原性，或比任一未經修飾的相應蛋白的免疫原性低。本發(fā)明也涉及來源于所述的非修飾蛋白質的T細胞表位肽，通過它們使產生免疫原性降低的經修飾CPG2變體成為可能。這些多肽特別適用于人類的治療用途。 |
| 國際公布 | WO2003/045426 英 2003.6.5 |
