公開(公告)號
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CN1594361A
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公開(公告)日
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2005.03.16
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申請(專利)號
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CN200410070711.2
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申請日期
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2004.07.21
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專利名稱
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人源性抗破傷風外毒素抗體、其制備方法及其用途
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主分類號
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C07K16/08
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分類號
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C07K16/08;C12N15/12;A61K39/395;A61P31/04
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分案原申請?zhí)? |
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優(yōu)先權
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2003.7.21 CN 03150173.7
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申請(專利權)人
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北京明新高科技發(fā)展有限公司;山東大學;青島華諾醫(yī)藥生物技術有限公司
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發(fā)明(設計)人
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高尚先;張利寧;孫汶生;王群;王福清;劉軍莉;趙強
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地址
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100856北京市海淀區(qū)復興路83號甲13樓靜園招待所17號房
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頒證日
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國際申請
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進入國家日期
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專利代理機構
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北京元中知識產(chǎn)權代理有限責任公司
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代理人
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張慶敏;王明霞
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國省代碼
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北京;11
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主權項
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一種人源性抗破傷風外毒素抗體(HTAT-Fab),包括重鏈Fd段和/或輕鏈,其中重鏈Fd段的基因序列為(序列1):5′gagtctgggggagacttggtacagcctggggggtccctgagactctcctgtacagcctctggattctcctttggcaactatggcctgagctgggtccgccaggctccagggaaggggctggagtgggtctcagttatcagtggtagcgctggtgccacatactacgcagactccgtgaagggccggttcaccatctccagagacaattccaagaataccctgtttctccaaatgaacaacttgagagccgacgacacggccatttattactgtgcgaaagggggaaagcagtggctgataccctggttcgacccctggggccagggaaccctggtcaccgtctcctcagcctccaccaagggcccatcggtcttccccctggcaccctcctccaagagcacctctgggggcacagcggccctgggctgcctggtcaaggactacttccccgaaccggtgacggtgtcgtggaactcaggcgccctgaccagcggcgtgcacaccttcccggctgtcctacagtcctcaggactctactccctcagcagcgtggtgaccgtgccctccagcagcttgggcacccagacctacatctgcaacgtgaatcacaagcccagcaacaccaaggtggacaagaaagttgagcccaaatcttgtgacaaaact輕鏈的基因序列為(序列2):5′acccagtctccgtcctccgtgtctgcatctccaggagacagagccaccctctcttgtcgggcgagtcaggatattagcaactactacgcctggtatcagcagaaaccagggcaggctcccaaggtcctgatctatggtgcatccagtttgcaaagtggggtcccatcaaggttcagcgggagtggatctgggacatatttcactctgactatcaacagcctgcagcctgatgattttgcaacttactattgtcaacagacttacagtttcccgctcactttcggcggagggaccaaggtggagatgaaacgaactgtggctgcaccatctgtcttcatcttcccgccatctgatgagcagttgaaatctggaactgcctctgttgtgtgcctgctgaataacttctatcccagagaggccaaagtacagtggaaggtggataacgccctccaatcgggtaactcccaggagagtgtcacagagcaggacagcaaggacagcacctacagcctcagcagcaccctgacgctgagcaaagcagactacgagaaacacaaagtctacgcctgcgaagtcacccatcagggcctgagttcgcccgtcacaaagagcttcaacaggggagagtgttag。
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摘要
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本發(fā)明公開了人源性抗破傷風外毒素抗體(HTAT-Fab),通過下述方法制備:構建人免疫噬菌體抗體庫,篩選HTAT-Fab的噬菌體陽性克隆,進而獲得具有特異中和活性、高親和力的HTAT-Fab基因,該基因可在原核細胞如大腸桿菌等、真核細胞如酵母菌等或哺乳動物細胞如CHO等中表達,純化獲得高純度的HTAT-Fab;本發(fā)明首次利用免疫噬菌體抗體庫技術研制的HTAT-Fab,具有組織穿透能力強、中和性高、親和力高的特點,更適合用于破傷風的防治。本發(fā)明的HTAT-Fab產(chǎn)品,不僅可消除馬血清抗破傷風抗毒素(TAT)(異種蛋白)易引起的過敏反應,又可克服人破傷風免疫球蛋白(HTIG)生產(chǎn)的血源不足及潛在病毒污染的問題,具有良好的應用前景。
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國際公布
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