| 公開(kāi)(公告)號(hào) | CN1610738A |
| 公開(kāi)(公告)日 | 2005.04.27 |
| 申請(qǐng)(專(zhuān)利)號(hào) | CN02826599.8 |
| 申請(qǐng)日期 | 2002.10.30 |
| 專(zhuān)利名稱(chēng) | 誘導(dǎo)中胚層干細(xì)胞,ES細(xì)胞,或無(wú)限增殖化的中胚層干細(xì)胞分化成神經(jīng)細(xì)胞的方法 |
| 主分類(lèi)號(hào) | C12N5/06 |
| 分類(lèi)號(hào) | C12N5/06;A61K35/28;A61P25/00 |
| 分案原申請(qǐng)?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2001.10.30 JP PCT/JP01/09510;2002.4.3 JP PCT/JP02/03344 |
| 申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人 | 株式會(huì)社雷諾再生醫(yī)學(xué)研究所 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | 本望修;濱田洋文 |
| 地址 | 日本北海道 |
| 頒證日 | |
| 國(guó)際申請(qǐng) | PCT/JP2002/011294 2002.10.30 |
| 進(jìn)入國(guó)家日期 | 2004.06.30 |
| 專(zhuān)利代理機(jī)構(gòu) | 北京市柳沈律師事務(wù)所 |
| 代理人 | 巫肖南;封新琴 |
| 國(guó)省代碼 | 日本;JP |
| 主權(quán)項(xiàng) | 通過(guò)在基礎(chǔ)培養(yǎng)基中于33℃至38℃保溫誘導(dǎo)中胚層干細(xì)胞或ES細(xì)胞分化成神經(jīng)細(xì)胞的方法，其中中胚層干細(xì)胞或ES細(xì)胞源于從脊椎動(dòng)物收集的骨髓液體或臍血分離的單核細(xì)胞部分。 |
| 摘要 | 發(fā)現(xiàn)將從骨髓液體或臍血分離的單核細(xì)胞部分制備的中胚層干細(xì)胞或ES細(xì)胞培養(yǎng)在液體基礎(chǔ)培養(yǎng)基中時(shí)向神經(jīng)干細(xì)胞，神經(jīng)細(xì)胞，或神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞分化。此外，通過(guò)向上面提到的液體基礎(chǔ)培養(yǎng)基中加入缺血腦提取物促進(jìn)中胚層干細(xì)胞或ES細(xì)胞向神經(jīng)細(xì)胞分化。而且，在腦梗塞模型，癡呆模型，脊髓損傷模型和脫髓鞘模型上，發(fā)現(xiàn)用上面描述的誘導(dǎo)分化方法獲得的神經(jīng)細(xì)胞具有神經(jīng)再生潛力。此外，按照本發(fā)明，通過(guò)使中胚層干細(xì)胞無(wú)限增殖化可以將其分化成神經(jīng)系統(tǒng)細(xì)胞，而無(wú)限增殖化通過(guò)在中胚層干細(xì)胞中高表達(dá)或激活無(wú)限增殖化基因并在適當(dāng)條件下培養(yǎng)該細(xì)胞。本發(fā)明的方法在神經(jīng)再生的醫(yī)學(xué)領(lǐng)域中是非常有用的。 |
| 國(guó)際公布 | WO2003/038075 日 2003.5.8 |
