| 公開(公告)號 | CN1636071A |
| 公開(公告)日 | 2005.07.06 |
| 申請(專利)號 | CN02812816.8 |
| 申請日期 | 2002.06.28 |
| 專利名稱 | 細(xì)小病毒B19的診斷測試 |
| 主分類號 | C12Q1/70 |
| 分類號 | C12Q1/70 |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2001.6.28 US 60/302,077;2002.3.19 US 60/365,956;2002.3.29 US 60/369,224 |
| 申請(專利權(quán))人 | 希龍公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | S·皮謝安特斯;V·夏瑪拉 |
| 地址 | 美國加利福尼亞州 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | PCT/US2002/020684 2002.6.28 |
| 進(jìn)入國家日期 | 2003.12.26 |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 上海專利商標(biāo)事務(wù)所有限公司 |
| 代理人 | 徐迅 |
| 國省代碼 | 美國;US |
| 主權(quán)項(xiàng) | 一種檢測生物學(xué)樣品中人細(xì)小病毒B19感染的方法，其特征在于，該方法包括：(a)分離懷疑含有人細(xì)小病毒B19DNA的生物學(xué)樣品中的核酸，其中，所述核酸含有RNA靶序列；(b)使分離得到的細(xì)小病毒B19核酸與第一寡核苷酸反應(yīng)，該第一寡核苷酸含有第一引物，該第一引物含有與所述RNA靶序列的3′末端部分充分互補(bǔ)而能與其復(fù)合的復(fù)合序列，其中，所述第一引物還含有DNA依賴性RNA聚合酶5′的啟動(dòng)子，該啟動(dòng)子操作性連接于所述復(fù)合序列，所述反應(yīng)在能形成寡核苷酸/靶序列復(fù)合物和啟動(dòng)DNA合成的條件下進(jìn)行；(c)以所述RNA靶序列為模板，在延伸反應(yīng)中使所述第一引物延伸，產(chǎn)生與所述RNA靶序列互補(bǔ)的第一DNA引物延伸產(chǎn)物；(d)用能選擇性降解所述RNA靶序列的酶將所述第一DNA引物延伸產(chǎn)物從所述RNA靶序列中分離；(e)在形成寡核苷酸/靶序列復(fù)合物和啟動(dòng)DNA合成的條件下，用第二寡核苷酸處理所述DNA引物延伸產(chǎn)物，所述第二寡核苷酸含有第二引物，該第二引物含有與所述DNA引物延伸產(chǎn)物的3′末端部分充分互補(bǔ)而能與其復(fù)合的復(fù)合序列；(f)在DNA延伸反應(yīng)中延伸所述第二引物的3′末端，產(chǎn)生第二DNA引物延伸產(chǎn)物，從而產(chǎn)生DNA依賴性RNA聚合酶的模板；(g)利用所述模板和能識別所述啟動(dòng)子序列的DNA依賴性RNA聚合酶產(chǎn)生所述靶序列的多個(gè)RNA拷貝；和(h)使用步驟(g)的RNA拷貝，自身催化性地重復(fù)步驟(b)到步驟(g)，以擴(kuò)增所述靶序列。 |
| 摘要 | 本發(fā)明公開了衍生自細(xì)小病毒B19基因組保守區(qū)的人細(xì)小病毒B19引物和探針。還公開了采用所述引物和探針的核酸試驗(yàn)。 |
| 國際公布 | WO2003/002753 英 2003.1.9 |
