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重組人胸腺肽α1在大腸桿菌中的表達(dá)純化和活性鑒定方法

公開(公告)號 CN1706946A  
公開(公告)日 2005.12.14  
申請(專利)號 CN200410055550.X  
申請日期 2004.08.04  
專利名稱 重組人胸腺肽α1在大腸桿菌中的表達(dá)純化和活性鑒定方法  
主分類號 C12N15/12  
分類號 C12N15/12;C12N15/16;C12N15/70;C07K1/14;C07K14/435;C07K14/575;C07H21/00;G01N33/68;G01N33/74  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2004.6.4 CN 200410044915.9  
申請(專利權(quán))人 南京大學(xué)  
發(fā)明(設(shè)計)人 劉建寧;孫自勇;陳均勇;張 菁;吳 盛  
地址 210093江蘇省南京市漢口路22號  
頒證日  
國際申請  
進(jìn)入國家日期  
專利代理機(jī)構(gòu) 南京天華專利代理有限責(zé)任公司  
代理人 夏 平  
國省代碼 江蘇;32  
主權(quán)項 一種重組人胸腺肽α1在大腸桿菌中的表達(dá)純化和活性鑒定方法,其特征在于:在DNA水平的重組人胸腺肽α1質(zhì)粒的構(gòu)建;目的基因在大腸桿菌系統(tǒng)中的表達(dá);利用Zn-Sepharose親和層析柱對目標(biāo)蛋白的純化;以及使用胸腺細(xì)胞對重組人胸腺肽進(jìn)行體外活性鑒定。  
摘要 本發(fā)明涉及醫(yī)藥生物工程技術(shù)領(lǐng)域,是一種重組人胸腺肽α1在大腸桿菌中的表達(dá)純化和活性鑒定方法。本發(fā)明用PCR將化學(xué)合成的人胸腺肽α1基因擴(kuò)增并克隆到pMD18-T載體中,經(jīng)過KpnI/SacI酶切、連接將胸腺肽基因插入到表達(dá)載體pET32b中硫還蛋白下游。將重組質(zhì)粒轉(zhuǎn)化至表達(dá)宿主BL21(DE3)中,經(jīng)IPTG誘導(dǎo),Zn-Sepharose親和層析純化以及復(fù)性處理,從每升菌液中可獲得35mg硫氧還蛋白-胸腺肽α1融合蛋白。經(jīng)凝血因子Xa酶切、Zn-Sepharose親和層析以及反向高效液相色譜純化獲得3.8mg重組人胸腺肽。小胸腺細(xì)胞凋亡實驗表明,重組人胸腺肽能顯著地抑制地賽米松誘導(dǎo)的小鼠胸腺細(xì)胞的凋亡,且該抑制作用與重組人胸腺肽的濃度呈劑量依賴關(guān)系。  
國際公布  
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