| 公開(公告)號 | CN1706943A |
| 公開(公告)日 | 2005.12.14 |
| 申請(專利)號 | CN200410055551.4 |
| 申請日期 | 2004.08.04 |
| 專利名稱 | 重組人尿激酶原氨基末端片段的制備、活性測定方法及其在疾病治療中的應用 |
| 主分類號 | C12N9/72 |
| 分類號 | C12N9/72;C12N15/11;C12Q1/34;A61K38/49;A61P35/00 |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權 | 2004.6.4 CN 200410044920.X |
| 申請(專利權)人 | 南京大學生物制藥工程研究中心 |
| 發(fā)明(設計)人 | 劉建寧;陳新園;孫自勇;朱鎮(zhèn)華 |
| 地址 | 210093江蘇省南京市漢口路22號南京大學蒙民偉樓22層 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進入國家日期 | |
| 專利代理機構 | 南京天華專利代理有限責任公司 |
| 代理人 | 夏 平 |
| 國省代碼 | 江蘇;32 |
| 主權項 | 一種重組人尿激酶原氨基末端片段的制備方法，其特征為表達質粒的構建，陽性克隆的篩選，重組人尿激酶原氨基末端片段的誘導表達及純化。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及一種抑制尿激酶原(proUK)/尿激酶原受體(uPAR)相互作用的重組蛋白的制備方法和活性鑒定。由于uPA/uPAR在許多病理生理過程中發(fā)揮了重要的作用，阻斷這一通路將會對疾病的發(fā)生和發(fā)展起到阻滯作用。本發(fā)明中制備的人尿激酶原氨基末端片段(ATF)通過體外活性鑒定表明其能夠抑制尿激酶原與位于細胞表面的尿激酶原受體的結合。同時也能抑制尿激酶(UK)對纖溶酶原(plasminogen)以及纖溶酶(plasmin)對proUK的激活。這預示著rhATF可能在抑制uPA/uPAR參與的病理生理過程中發(fā)揮重要作用。 |
| 國際公布 |
