| 公開(公告)號(hào) | CN1268645C |
| 公開(公告)日 | 2006.08.09 |
| 申請(qǐng)(專利)號(hào) | CN00813684.X |
| 申請(qǐng)日期 | 2000.07.25 |
| 專利名稱 | 含有抗-FC受體結(jié)合劑的治療化合物 |
| 主分類號(hào) | C07K19/00(2006.01)I |
| 分類號(hào) | C07K19/00(2006.01)I;A61K39/395(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;C07K16/28(2006.01)N;C07K14/485(2006.01)N |
| 分案原申請(qǐng)?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 1999.7.30 US 09/364088;2000.3.10 US 09/523279 |
| 申請(qǐng)(專利權(quán))人 | 米德列斯公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | Y·M·德奧;J·戈德斯坦;R·戈拉齊爾諾;T·凱勒 |
| 地址 | 美國(guó)新澤西州 |
| 頒證日 | |
| 國(guó)際申請(qǐng) | 2000-07-25 PCT/US2000/020158 |
| 進(jìn)入國(guó)家日期 | 2002.03.29 |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 中國(guó)專利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 張廣育;姜建成 |
| 國(guó)省代碼 | 美國(guó);US |
| 主權(quán)項(xiàng) | 一種雙特異性分子，它包含與Fcα受體結(jié)合的抗體或其片段的第一結(jié)合特異性，以及與EGF受體(EGFR)或HER2受體(HER2/neu)結(jié)合的抗體或其片段的第二結(jié)合特異性，其中至少一種所說(shuō)的抗體是人抗體或其片段。 |
| 摘要 | 公開了誘導(dǎo)效應(yīng)細(xì)胞介導(dǎo)的靶細(xì)胞殺傷的多特異性分子。該分子是“多特異性的”，因?yàn)檫@些分子與多個(gè)(兩個(gè)或兩個(gè)以上)不同的靶結(jié)合，其中一個(gè)靶是免疫細(xì)胞表面上的Fc受體。本發(fā)明的多特異性分子包括下述的分子，這些分子包含至少一個(gè)與Fc受體，例如Fcγ受體(例如，F(xiàn)cγRI)，結(jié)合的部分，以及至少另一個(gè)與不同的靶，例如腫瘤細(xì)胞或病原體上的抗原，結(jié)合的部分。本發(fā)明的多特異性分子還包括抗原“多聚體復(fù)合物”，它包含多個(gè)(即2個(gè)或2個(gè)以上)與抗原遞呈細(xì)胞(APC)上的分子，例如Fc受體，結(jié)合、并與一個(gè)或一個(gè)以上抗原連接的部分。這些多聚體復(fù)合物將抗原，例如自身抗原，導(dǎo)向APC，以誘導(dǎo)和/或增強(qiáng)APC對(duì)該抗原的內(nèi)在化(胞吞作用)、加工和/或遞呈。因此，這些分子可以用于在體內(nèi)或在體外誘導(dǎo)或增強(qiáng)對(duì)正常非免疫原性的蛋白，例如自身抗原，的免疫應(yīng)答。在特定的實(shí)施方案中，至少該多特異性分子的一個(gè)部分包含人源化的或人的抗體或抗體片段(例如，ScFv或Fab′)，該抗體或抗體片段與Fc受體或靶細(xì)胞上的受體(例如EGF-R或HER2)結(jié)合。 |
| 國(guó)際公布 | 2001-02-08 WO2001/009186 英 |
