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一種藥物組合物、其制備方法及其用途

公開(公告)號 CN1275644C  
公開(公告)日 2006.09.20  
申請(專利)號 CN03156164.0  
申請日期 2003.09.02  
專利名稱 一種藥物組合物、其制備方法及其用途  
主分類號 A61K38/02(2006.01)I  
分類號 A61K38/02(2006.01)I;A61K35/34(2006.01)I;A61P31/14(2006.01)I;A61P11/00(2006.01)I;C12P21/00(2006.01)I;C12P19/44(2006.01)I  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權  
申請(專利權)人 吉林全威藥業(yè)有限公司  
發(fā)明(設計)人 張 志  
地址 135000吉林省梅河口市北環(huán)路東段  
頒證日  
國際申請  
進入國家日期  
專利代理機構 北京元中知識產權代理有限責任公司  
代理人 王明霞;張慶敏  
國省代碼 吉林;22  
主權項 一種藥物組合物,其特征在于,所述藥物組合物含有活性多肽、神經節(jié)苷脂和次黃嘌呤,組合物中神經節(jié)苷脂中唾液酸濃度為0.026-0.15mg/ml,活性多肽重量為神經節(jié)苷脂中唾液酸的9.52-100倍,次黃嘌呤重量為神經節(jié)苷脂中唾液酸的67-15.99倍;所述神經節(jié)苷脂是由除人以外的哺乳動物腦組織中提取得到的,所述次黃嘌呤是由從除人以外的哺乳動物心肌組織中提取得到的,所述活性多肽是由除人以外的哺乳動物肌肉組織中提取得到的,其制備過程為:將動物任意部位肌肉組織加6~2.5倍重量水勻漿,勻漿液加水稀釋后,在4~8℃冷藏12~16小時,使用80目的尼龍布過濾,保留濾液;濾液中加入霉菌蛋白酶保溫水解,霉菌蛋白酶濃度為0.03~0.5%,水解條件為pH=7.2~7.6,保溫39~45℃,保溫時間為2~4小時;水解液離心,離心條件為3000轉/分,離心時間為15~30分鐘,保留上清液,上清液過0.3um濾膜,保留通過部分,得濾液;即為肌肉提取液,其中多肽含量為0.5~15mg/ml。  
摘要 本發(fā)明公開了一種藥物組合物,含有從除人以外的哺乳動物肌肉組織中提取的活性多肽和從除人以外的哺乳動物腦組織中提取的神經節(jié)苷脂及含有從除人以外的哺乳動物心肌組織中提取的次黃嘌呤,藥物組合物中活性多肽重量為神經節(jié)苷脂中唾液酸的6.1~100倍,藥物組合物中次黃嘌呤重量為神經節(jié)苷脂中唾液酸的1~100倍,還公開了藥物組合物的制備方法及其用途,本發(fā)明的藥物組合物能促進心、腦組織的新陳代謝,參與腦組織神經元的生長、分化和再生過程,改善腦血液循環(huán)和腦代謝功能,可用于治療心肌和腦部疾病引起的功能障礙。  
國際公布  
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