| 公開(公告)號 | CN1298387C |
| 公開(公告)日 | 2007.02.07 |
| 申請(專利)號 | CN01816970.8 |
| 申請日期 | 2001.10.08 |
| 專利名稱 | 疫苗組合物和穩(wěn)定化的方法 |
| 主分類號 | A61K39/13(2006.01)I |
| 分類號 | A61K39/13(2006.01)I;A61K47/32(2006.01)I;A61K9/10(2006.01)I;A61P39/00(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2000.10.6 FR 00/12805 |
| 申請(專利權(quán))人 | 艾文蒂斯巴斯德公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | A·弗蘭康;C·諾埃爾 |
| 地址 | 法國里昂 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2001-10-08 PCT/FR2001/003097 |
| 進(jìn)入國家日期 | 2003.04.07 |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 中國專利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 段曉玲;劉 玥 |
| 國省代碼 | 法國;FR |
| 主權(quán)項 | 含有至少一種脊髓灰質(zhì)炎病毒的液態(tài)疫苗組合物穩(wěn)定化的方法，其特征在于，該方法包括在該疫苗組合物中加入分子量等于360000的聚乙烯基吡咯烷酮和氯化鎂，該聚乙烯基吡咯烷酮的濃度為0.1wt/vol％～5wt/vol％。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及通過使用高分子量聚乙烯基吡咯烷酮，因而不使用白蛋白，使以液態(tài)保存的疫苗組合物穩(wěn)定化的方法。本發(fā)明對含有減活病毒的疫苗組合物，比如口服抗脊髓灰質(zhì)炎疫苗是特別有意義的。 |
| 國際公布 | 2002-04-11 WO2002/028362 法 |
