| 公開(公告)號 | CN1325115C |
| 公開(公告)日 | 2007.07.11 |
| 申請(專利)號 | CN99811760.9 |
| 申請日期 | 1999.10.05 |
| 專利名稱 | CTL表位和T輔助淋巴細(xì)胞表位在免疫接種中的應(yīng)用 |
| 主分類號 | A61K38/17(2006.01)I |
| 分類號 | A61K38/17(2006.01)I;A61K38/18(2006.01)I;C07K14/50(2006.01)I;C07K14/705(2006.01)I;C07K14/71(2006.01)I;C12N15/63(2006.01)I;C12N5/16(2006.01)I;C12N15/12(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 1998.10.5 DK PA199801261;1998.10.20 US 60/105,011 |
| 申請(專利權(quán))人 | 法麥克薩有限公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | 盧西拉·斯坦那;索倫·莫里特森;克勞斯·格里戈里厄斯·尼爾森;杰斯珀·哈寧;達(dá)娜·利奇;伊本·達(dá)盧姆;阿南德·高塔姆;彼得·比爾克;古尼拉·卡爾松 |
| 地址 | 丹麥赫斯霍爾姆 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 1999-10-05 PCT/DK1999/000525 |
| 進(jìn)入國家日期 | 2001.04.04 |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 永新專利商標(biāo)代理有限公司 |
| 代理人 | 林曉紅 |
| 國省代碼 | 丹麥;DK |
| 主權(quán)項 | 如下所述的物質(zhì)在制備一種免疫原性組合物中的應(yīng)用，所述的物質(zhì)為1)至少一個來自在動物體內(nèi)是弱免疫原性或無免疫原性的細(xì)胞相關(guān)多肽抗原的CTL表位，和2)至少一個對動物來說是外源的第一T輔助淋巴細(xì)胞表位，所述的免疫原性組合物通過在動物中實現(xiàn)由合適的抗原呈遞細(xì)胞同時呈遞所述至少一個CTL表位和至少一個第一TH表位，從而在動物中誘導(dǎo)針對表面攜帶有所述細(xì)胞相關(guān)多肽抗原或在其細(xì)胞內(nèi)區(qū)室攜帶有所述細(xì)胞相關(guān)多肽抗原的細(xì)胞的特異性細(xì)胞毒性T淋巴細(xì)胞應(yīng)答而治療選自腫瘤、病毒感染和由細(xì)胞內(nèi)寄生蟲或細(xì)菌引起的感染中的一種病理過程，其中所述細(xì)胞相關(guān)多肽抗原選自腫瘤相關(guān)多肽抗原、自身蛋白、病毒多肽抗原和來自細(xì)胞內(nèi)寄生蟲或細(xì)菌的多肽抗原，且其中所述的至少一個CTL表位當(dāng)被呈遞時與APC細(xì)胞表面的MHC I類分子相結(jié)合，和/或其中所述的至少一個第一外源TH表位當(dāng)被呈遞時與APC細(xì)胞表面的MHC II類分子結(jié)合。 |
| 摘要 | 本發(fā)明公開了一種用于誘導(dǎo)抗細(xì)胞抗原的細(xì)胞介導(dǎo)的免疫的方法。更具體地，本發(fā)明提供了一種用于誘導(dǎo)抗弱抗原特別是自身蛋白的細(xì)胞毒性T淋巴細(xì)胞免疫的方法。本發(fā)明方法包括誘導(dǎo)抗原呈遞細(xì)胞以呈遞所述弱抗原的至少一個CTL表位，并且同時呈遞至少一個外源的T輔助淋巴細(xì)胞表位。在優(yōu)選的實施方案中，抗原是癌特異性抗原，如PSM，Her2，或FGF8b。本發(fā)明方法不但可以通過傳統(tǒng)的多肽接種，而且也可以通過用減毒活疫苗或核酸接種來實施。此外，本發(fā)明還提供了PSM，Her2和FGF8b的免疫原性類似物，以及編碼這些類似物的核酸分子。也公開了載體和轉(zhuǎn)化的細(xì)胞。本發(fā)明還提供了鑒定弱抗原或無免疫原性抗原的免疫原性類似物的方法。 |
| 國際公布 | 2000-04-13 WO2000/020027 英 |
