| 公開(kāi)(公告)號(hào) | CN1751122A |
| 公開(kāi)(公告)日 | 2006.03.22 |
| 申請(qǐng)(專利)號(hào) | CN200480004524.2 |
| 申請(qǐng)日期 | 2004.02.18 |
| 專利名稱 | 具有改進(jìn)特性的干擾素α突變蛋白的融合蛋白 |
| 主分類號(hào) | C12N15/21(2006.01)I |
| 分類號(hào) | C12N15/21(2006.01)I;C07K14/56(2006.01)I;A61K38/21(2006.01)I |
| 分案原申請(qǐng)?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2003.2.18 EP 03003647.9 |
| 申請(qǐng)(專利權(quán))人 | 默克專利有限公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | T·瓊斯;M·貝克;M·漢隆;F·J·卡爾 |
| 地址 | 德國(guó)達(dá)姆施塔特 |
| 頒證日 | |
| 國(guó)際申請(qǐng) | 2004-02-18 PCT/EP2004/001524 |
| 進(jìn)入國(guó)家日期 | 2005.08.18 |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 北京市中咨律師事務(wù)所 |
| 代理人 | 黃革生;隗永良 |
| 國(guó)省代碼 | 德國(guó);DE |
| 主權(quán)項(xiàng) | 具有改進(jìn)的生物學(xué)和免疫原性特性的經(jīng)修飾的人干擾素α2(IFNα2)分子，其具有以下氨基酸序列： X0-CDLPQTHSLGSRRTLMLLAQMRRX1SLFSCLKDRHDFGFPQEEFGNQFQKAETIPVLX2EMX3QQIX4NLFSTKDSSAAX5DETLLDKFYTELX6QQLNDLEACVIQGVGVTETPLMKEDSX7LAVRKYFQRITX8YLKEKKYSPCAWEVVRAEIMRSFSLSTX9LQESLRSKE， 其中 X0＝Fc或Fc-接頭 Fc＝抗體的Fc結(jié)構(gòu)域 接頭＝由6至25個(gè)氨基酸組成的接頭肽 X1＝I、Q X2＝H、Y X3＝I、T； X4＝F、T、A X5＝W、H； X6＝Y(jié)、D； X7＝I、N、T、P、R X8＝L、T、H、D、S、N以及 X9＝N、S； 條件是排除其中同時(shí)X1＝I，X2＝H，X3＝I，X4＝F，X5＝W，X6＝Y(jié)，X7＝I，X8＝L且X9＝N的IFNα分子。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及人類干擾素α，特別是具有改進(jìn)特性的干擾素α2的修飾形式。改進(jìn)的蛋白質(zhì)在特定位點(diǎn)含有氨基酸置換，所述置換賦予在生物學(xué)試驗(yàn)中增加的相對(duì)活性。本發(fā)明也提供具有改進(jìn)的生物活性、并伴以蛋白質(zhì)降低的免疫原性潛能的經(jīng)過(guò)修飾的干擾素α。改進(jìn)的蛋白質(zhì)旨在用于治療人類疾病的治療性用途。 |
| 國(guó)際公布 | 2004-09-02 WO2004/074486 英 |
