| 公開(公告)號 | CN1844392A |
| 公開(公告)日 | 2006.10.11 |
| 申請(專利)號 | CN200610076719.9 |
| 申請日期 | 2006.04.18 |
| 專利名稱 | 重組人睫狀神經營養(yǎng)因子突變體及其制備方法 |
| 主分類號 | C12N15/12(2006.01)I |
| 分類號 | C12N15/12(2006.01)I;C12N15/70(2006.01)I;C12N1/21(2006.01)I;C12P21/02(2006.01)I;C07K14/435(2006.01)I;C07K1/14(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權 | 2005.4.21 CN 200510066193.1 |
| 申請(專利權)人 | 梁亮勝 |
| 發(fā)明(設計)人 | 朱俊銘;余永恒;雷繼軍;吳海祥;張曉林;張光勛;文 力 |
| 地址 | 430019湖北省武漢市江岸區(qū)黃浦大街絲寶國際大廈 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進入國家日期 | |
| 專利代理機構 | 北京集佳知識產權代理有限公司 |
| 代理人 | 顧晉偉;劉繼富 |
| 國省代碼 | 湖北;42 |
| 主權項 | 一種制備rhCNTF突變體的方法，包括下列步驟： (a)將rhCNTF突變體基因序列克隆入表達載體以得到重組載體，并導入大腸桿菌中，生成含有重組載體的基因工程菌； (b)培養(yǎng)基因工程菌至A600＝12～14時，加入乳糖，誘導rhCNTF突變體在基因工程菌中可溶性表達； (c)誘導后，向培養(yǎng)液中緩慢加入葡萄糖作為主要碳源，并控制培養(yǎng)液中溶解氧值為10～15％，繼續(xù)培養(yǎng)； (d)待基因工程菌的A600＝20～30時，收獲菌體，并將菌體破碎得到破菌液； (e)純化破菌液，得到純化產品。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及重組蛋白與其制備方法，具體涉及重組人睫狀神經營養(yǎng)因子(簡稱rhCNTF)突變體及其制備方法，更具體的說，本發(fā)明涉及用乳糖誘導rhCNTF突變體在大腸桿菌BL21(DE3)中高效可溶表達、并從中加以分離純化的方法，以及通過該方法制備的rhCNTF突變體。 |
| 國際公布 |
