| 公開(公告)號 | CN1843507A |
| 公開(公告)日 | 2006.10.11 |
| 申請(專利)號 | CN200610010684.9 |
| 申請日期 | 2006.02.14 |
| 專利名稱 | 一種人用腮腺炎病毒組份疫苗及其制備方法和應(yīng)用 |
| 主分類號 | A61K39/155(2006.01)I |
| 分類號 | A61K39/155(2006.01)I;A61P31/14(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(專利權(quán))人 | 中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院醫(yī)學(xué)生物學(xué)研究所 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | 李琦涵;馬紹輝;劉龍丁;梁 燕;王麗春;董承紅;姜 莉;施海晶;趙紅玲;王晶晶;廖 蕓;納銳雄 |
| 地址 | 650118云南省昆明市茭菱路379號 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進(jìn)入國家日期 | |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 云南協(xié)立專利事務(wù)所 |
| 代理人 | 旃習(xí)涵 |
| 國省代碼 | 云南;53 |
| 主權(quán)項 | 一種人用腮腺炎病毒組份疫苗，該疫苗是采用下述方法制備獲得：采用常規(guī)方法從感染腮腺炎病毒的人體內(nèi)分離到一株腮腺炎病毒；該病毒經(jīng)適應(yīng)于Vero細(xì)胞培養(yǎng)后，可在該細(xì)胞內(nèi)穩(wěn)定生長，并達(dá)到105.0CCID50/ml產(chǎn)量，血凝滴度可達(dá)1∶8，病變周期為5～6天；然后制備單層靜止或旋轉(zhuǎn)Vero細(xì)胞培養(yǎng)物；經(jīng)病毒的滅活與裂解及純化分離，據(jù)其分子量大小，可判定為HN和NP兩個抗原成分；該抗原組份在測定蛋白質(zhì)含量后作為半成品疫苗；根據(jù)半成品疫苗蛋白濃度，以生理鹽水稀釋至100μl/ml，同時配制10.87mg/ml濃度的Al(OH)3，二者以對倍(V/V)混合，制成實驗性組份疫苗，并對其進(jìn)行檢測：其半成品蛋白含量＞2000μg/ml，成品蛋白含量為100μg/ml，無菌試驗為(-)，甲醛殘余量＜0.5mg/ml；該疫苗即為所需的腮腺炎病毒組份疫苗。 |
| 摘要 | 本發(fā)明公開了一種人用腮腺炎病毒組份疫苗及其制備方法和應(yīng)用。該疫苗采用常規(guī)方法從感染腮腺炎病毒的人體內(nèi)分離到一株腮腺炎病毒；該病毒經(jīng)適應(yīng)于Vero細(xì)胞培養(yǎng)后，可在該細(xì)胞內(nèi)穩(wěn)定生長，并達(dá)到105.0CCID50/ml產(chǎn)量，血凝滴度可達(dá)1∶8，病變周期為5～6天；然后制備單層靜止或旋轉(zhuǎn)Vero細(xì)胞培養(yǎng)物；經(jīng)病毒的滅活與裂解及純化分離，據(jù)其分子量大小，可判定為HN和NP兩個抗原成分；該抗原組份在測定蛋白質(zhì)含量后作為半成品疫苗；根據(jù)半成品疫苗蛋白濃度，以生理鹽水稀釋至100μl/ml，同時配制10.87mg/ml濃度的Al(OH)3，二者以對倍(V/V)混合，制成所需的腮腺炎病毒組份疫苗。該疫苗有效性高、安全性好。本發(fā)明的制備方法可用于制備數(shù)種副粘病毒的組份疫苗。 |
| 國際公布 |
