公開(公告)號
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CN1843504A
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公開(公告)日
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2006.10.11
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申請(專利)號
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CN200610080843.2
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申請日期
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2006.05.18
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專利名稱
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一種白蛋白毫微球組合藥物及其制備和使用方法
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主分類號
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A61K38/38(2006.01)I
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分類號
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A61K38/38(2006.01)I;A61K31/343(2006.01)I;A61K31/198(2006.01)I;A61K47/38(2006.01)I;A61K47/44(2006.01)I;A61K47/26(2006.01)I;A61K9/16(2006.01)I;A61K9/08(2006.01)I;A61K9/19(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I
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分案原申請?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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申請(專利權(quán))人
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劉祥華;蔡海德
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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蔡海德;陳官侃
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地址
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410329湖南省瀏陽生物醫(yī)藥工業(yè)園湖南康源制藥有限公司
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頒證日
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國際申請
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進(jìn)入國家日期
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專利代理機(jī)構(gòu)
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北京匯澤知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司
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代理人
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趙 軍
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國省代碼
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湖南;43
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主權(quán)項(xiàng)
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一種白蛋白毫微球組合藥物,其特征在于:由如下重量份數(shù)的原料制備而成: 白蛋白1000-2000; 丹參酮IIA鹽20-200; 植物油200000-400000; PEG6000100-200; N-(2-巰基丙酰基)-甘氨酸20-100; 鹽酸賴氨酸20-30。
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摘要
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本發(fā)明涉及一種白蛋白毫微球組合藥物及其制備和使用方法。本發(fā)明提供一種白蛋白毫微球組合藥物,由如下重量份數(shù)的原料制備而成:白蛋白1000-2000;丹參酮IIA鹽20-200;植物油200000-400000;PEG6000100-200;N-(2-巰基丙;)-甘氨酸20-100;鹽酸賴氨酸20-30。本發(fā)明還提供所述白蛋白毫微球組合藥物的制備和使用方法。藥物被白蛋白包裹著進(jìn)入血管,在注射時的疼痛感大大降低;由于白蛋白毫微球具有靶向性和抗氧化能力,包被在白蛋白毫微球表面的PEG減少了巨噬細(xì)胞的吞噬,從而大大增加了藥物成分的穩(wěn)定性,提高了藥物成分在病患部位的有效濃度,有效延長了藥物的作用時間。
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國際公布
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