| 公開(公告)號 | CN1642941A |
| 公開(公告)日 | 2005.07.20 |
| 申請(專利)號 | CN03807478.8 |
| 申請日期 | 2003.03.28 |
| 專利名稱 | 1-N-氨基苯并咪唑衍生物 |
| 主分類號 | C07D401/12 |
| 分類號 | C07D401/12;C07D471/04;C07D495/04;A61K31/4439;A61K31/444;A61P1/04;A61P43/00 |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2002.3.29 JP 096143/2002 |
| 申請(專利權(quán))人 | 澤里新藥工業(yè)株式會社 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | 長澤正明;西岡�？�;淺見一保;三浦直良;中村英樹;森田仁 |
| 地址 | 日本東京都 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | PCT/JP2003/003996 2003.3.28 |
| 進(jìn)入國家日期 | 2004.09.29 |
| 專利代理機構(gòu) | 中國國際貿(mào)易促進(jìn)委員會專利商標(biāo)事務(wù)所 |
| 代理人 | 唐曉峰 |
| 國省代碼 | 日本;JP |
| 主權(quán)項 | 由下式(I)代表的1-N-氨基苯并咪唑衍生物：其中：R1代表可選被一個或多個取代基取代的烷基，取代基可以是相同或不同的，選自鹵原子、羥基、苯基、羥基苯基、氨基、烷氧基、烷氧基羰基或烷基氨基；烯基、酰基、烷氧基羰基、芐氧基羰基、甲�；⒈交驓湓�；R2代表可以被羥基或烷氧基羰基取代的烷基、可以被鹵原子取代的�；⑶杌�、羧基、烷氧基羰基或氫原子；R3、R5和R6可以是相同或不同的，各自代表烷基、烷氧基或氫原子；R4代表可選被一個或多個取代基取代的烷基，取代基可以是相同或不同的，選自鹵原子、羥基、可以被1至8個鹵原子取代的烷基、可以被1至8個鹵原子取代的烷氧基、呋喃基或嗎啉代基；或香葉基；A代表苯環(huán)、吡啶環(huán)或噻吩環(huán)；B代表氧原子或硫原子；n代表整數(shù)0至2；或其鹽。 |
| 摘要 | 本發(fā)明提供由下列通式(I)代表的1-N-氨基苯并咪唑衍生物或其鹽和含有它們的藥物：其中R1和R2各自代表可選被取代的烷基等；R3、R5和R6各自代表烷基、烷氧基、氫等；R4代表可選被取代的烷基等；A代表苯環(huán)等；B代表氧等；n是整數(shù)0至2。由于在基于CYP2C19活性個體差異的治療效果中顯示很少的個體差異，化合物(I)能夠在單一給藥劑量中對任意患者發(fā)揮適當(dāng)?shù)闹委熁钚�。而且，這些化合物面臨很少的由CYP1A家族成員誘發(fā)的相互作用或致癌作用的危險。因而，它們可用作能夠確定與安全地發(fā)揮治療效果的消化性潰瘍療法。 |
| 國際公布 | WO2003/082854 日 2003.10.9 |
