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晶體的制備方法、由該方法得到的晶體和所述晶體在藥物制劑中的應(yīng)用

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫(kù)中心 藥學(xué)論壇 先靈公開股份有限公司/德特勒夫·格勞;哈根·格雷克;彼得·赫澤爾;安妮特·艾卡特;扎比內(nèi)·格列辛;烏韋·穆勒
公開(公告)號(hào) CN1646101A  
公開(公告)日 2005.07.27  
申請(qǐng)(專利)號(hào) CN03809034.1  
申請(qǐng)日期 2003.04.22  
專利名稱 晶體的制備方法、由該方法得到的晶體和所述晶體在藥物制劑中的應(yīng)用  
主分類號(hào) A61K9/14  
分類號(hào) A61K9/14;C07J41/00  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2002.4.23 DE 10218109.8  
申請(qǐng)(專利權(quán))人 先靈公開股份有限公司  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 德特勒夫·格勞;哈根·格雷克;彼得·赫澤爾;安妮特·艾卡特;扎比內(nèi)·格列辛;烏韋·穆勒  
地址 德國(guó)柏林  
頒證日  
國(guó)際申請(qǐng) PCT/EP2003/005102 2003.4.22  
進(jìn)入國(guó)家日期 2004.10.22  
專利代理機(jī)構(gòu) 中原信達(dá)知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限責(zé)任公司  
代理人 樊衛(wèi)民;楊青  
國(guó)省代碼 德國(guó);DE  
主權(quán)項(xiàng) 晶體的制備方法,所述晶體的平均粒度在預(yù)定尺寸范圍內(nèi)且其最大粒度不超過(guò)預(yù)定最大值,所述方法包括將包含11β-苯甲醛肟-雌甾-4,9-二烯衍生物的過(guò)飽和溶液在結(jié)晶的同時(shí)通過(guò)濕磨設(shè)備進(jìn)行濕磨,以得到初級(jí)粒子懸浮液,其中所述11β-苯甲醛肟-雌甾-4,9-二烯衍生物為下式(1)的化合物及其藥學(xué)可接受鹽:其中R1表示氫或具有1到6個(gè)碳原子的烷基;R2表示氫、烷基、芳基、芳烷基、或具有1到10個(gè)碳原子的烷芳基、具有1到10個(gè)碳原子的酰基或-CONHR4基團(tuán)或-COOR4基團(tuán),其中R4表示氫、烷基、芳基、芳烷基、或具有1到10個(gè)碳原子的烷芳基;R3表示氫、烷基、芳基、芳烷基、或具有1到10個(gè)碳原子的烷芳基、或-(CH2)n-CH2X基團(tuán),其中n為0、1或2,X表示氫、烷基、芳基、芳烷基、或具有1到10個(gè)碳原子的烷芳基、氟基、氯基、溴基、碘基、氰基、疊氮基、硫氰酸根基、-OR5基團(tuán)、或-SR5基團(tuán),其中R5表示氫、烷基、芳基、芳烷基、或具有1到10個(gè)碳原子的烷芳基、具有1到10個(gè)碳原子的;籓R5基團(tuán),其中R5的定義同上;-(CH2)o-CH=CH(CH2)p-R6基團(tuán),其中o為0、1、2或3,和p為0、1或2,R6表示氫、烷基、芳基、芳烷基、或具有1到10個(gè)碳原子的烷芳基、羥基、具有1到10個(gè)碳原子的烷氧基或酰氧基;-(CH2)qC=CR7基團(tuán),其中q為0、1或2,和R7表示氫、氟基、氯基、溴基或碘基、烷基、芳基、芳烷基、或具有1到10個(gè)碳原子的烷芳基、或具有1到10個(gè)碳原子的;籞表示氫、烷基、芳基、芳烷基、或具有1到10個(gè)碳原子的烷芳基、具有1到10個(gè)碳原子的酰基、-CONHR4基團(tuán)、或-COOR4基團(tuán),其中R4表示氫、烷基、芳基、芳烷基、或具有1到10個(gè)碳原子的烷芳基;或堿金屬原子或堿土金屬原子。  
摘要 本發(fā)明描述了預(yù)定平均粒度在預(yù)定尺寸范圍內(nèi)且最大粒度不超過(guò)預(yù)定最大值的晶體的制備方法,該方法包括將包含具體為11β-苯甲醛肟-雌甾-4,9-二烯的過(guò)飽和溶液在結(jié)晶的同時(shí)通過(guò)濕磨設(shè)備進(jìn)行濕磨,以得到初級(jí)粒子的懸浮液。還描述了根據(jù)該方法得到的晶體和包含所述晶體的藥物制劑。  
國(guó)際公布 WO2003/090714 德 2003.11.6  
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