| 公開(公告)號 | CN1212317C |
| 公開(公告)日 | 2005.07.27 |
| 申請(專利)號 | CN01814703.8 |
| 申請日期 | 2001.08.27 |
| 專利名稱 | 新穎的酯或酰胺衍生物 |
| 主分類號 | C07D215/48 |
| 分類號 | C07D215/48;C07D471/04;C07D498/06;A61K31/47;A61K31/4709;A61K31/4375;A61K31/5383;A61K31/519;A61P31/04 |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權 | 2000.8.29 JP 258498/2000 |
| 申請(專利權)人 | 山之內制藥株式會社 |
| 發(fā)明(設計)人 | 風見純一;平田拓也;渡邊正人 |
| 地址 | 日本東京 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | PCT/JP2001/007307 2001.8.27 |
| 進入國家日期 | 2003.02.26 |
| 專利代理機構 | 上海專利商標事務所有限公司 |
| 代理人 | 胡燁 |
| 國省代碼 | 日本;JP |
| 主權項 | 以下通式(I)表示的酯或酰胺衍生物或其制藥學上允許的鹽，式中符號含義如下所述，X1～X4：分別獨立地表示碳原子；Y：O或NH；R1：C1～C6烷基；R2：(a)C1～C10烷基，條件是當Y為O時R2表示C5～C10烷基，或者(b)苯基-C1～C6烷基，條件是所述C1～C6烷基可被-O-、-NR8-或-S(O)n-截斷，其中R8：H或C1～C6烷基，n：0、1或2并且所述苯基可被1～3個鹵素、C1～C6烷基、C1～C6烷基-O-、硝基、氨基、C1～C6烷基-NH-或二C1～C6烷基＝N-取代；R3：H或C1～C6烷基；R4～R7：表示氫原子。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及對幽門螺桿菌具有抗菌作用的通式(I)表示的酯或酰胺衍生物或其制藥學上允許的鹽。特別涉及通式(I’)或(I”)表示的3-烷基-4-氧代-1，4-二氫喹啉-2-羧酸的酯或酰胺衍生物或其制藥學上允許的鹽，∴式中，X1～X4分別獨立地表示C或N，Y表示O或NH，R1表示C1～C6烷基，R2表示C1～C10烷基等，R3表示氫原子、C1～C6烷基等，R4～R7相同或不同，表示氫原子、鹵原子、C1～C6烷基等。 |
| 國際公布 | WO2002/018344 日 2002.3.7 |
