| 公開(公告)號 | CN1650878A |
| 公開(公告)日 | 2005.08.10 |
| 申請(專利)號 | CN200410097580.7 |
| 申請日期 | 2004.11.27 |
| 專利名稱 | 甘草酸或其衍生物與生物堿的包合物及其制備方法 |
| 主分類號 | A61K31/704 |
| 分類號 | A61K31/704;A61P1/16;A61P31/14 |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(專利權(quán))人 | 寧夏大學(xué) |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | 劉利軍;戴小軍 |
| 地址 | 750021寧夏回族自治區(qū)銀川西夏區(qū)文萃北街217號寧夏大學(xué) |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進(jìn)入國家日期 | |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 寧夏專利服務(wù)中心 |
| 代理人 | 徐淑芬 |
| 國省代碼 | 寧夏;64 |
| 主權(quán)項 | 一種甘草酸或其衍生物與生物堿的包合物，其特征在于該包合物的包合劑為甘草酸或其衍生物，被包合劑為生物堿或其他一些臨床常用藥。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及一種甘草酸或其衍生物與生物堿的包合物及其制備方法，該技術(shù)以甘草酸或其衍生物為包合劑，以生物堿為被包合劑制成藥理活性和毒性特征比原料藥明顯改變的甘草酸或其衍生物與生物堿的包合物，具體表現(xiàn)在：CCl4肝損傷小鼠轉(zhuǎn)氨酶呈降低趨勢以及對肝臟形態(tài)學(xué)的影響均好于原料藥。本發(fā)明的方法工藝簡單，可獲得通過兩種藥物的包合作用達(dá)到協(xié)同治病效果的新技術(shù)，是現(xiàn)有技術(shù)所沒有的。 |
| 國際公布 |
