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EDG受體結(jié)合劑在癌癥中的應(yīng)用

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學(xué)論壇 諾瓦提斯公司/T·鮑姆魯克爾;V·布林克曼;K·R·拉蒙塔涅;P·T·拉索塔;D·梅希特謝里安科娃;J·M·伍德
公開(公告)號 CN1652757A  
公開(公告)日 2005.08.10  
申請(專利)號 CN03811194.2  
申請日期 2003.05.15  
專利名稱 EDG受體結(jié)合劑在癌癥中的應(yīng)用  
主分類號 A61K31/135  
分類號 A61K31/135;A61K31/381;A61P35/00  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2002.5.16 GB 0211261.3;2002.6.20 US 60/390,411;2002.7.24 GB 0217150.2;2003.2.24 US 60/449,739  
申請(專利權(quán))人 諾瓦提斯公司  
發(fā)明(設(shè)計)人 T·鮑姆魯克爾;V·布林克曼;K·R·拉蒙塔涅;P·T·拉索塔;D·梅希特謝里安科娃;J·M·伍德  
地址 瑞士巴塞爾  
頒證日  
國際申請 PCT/EP2003/005125 2003.5.15  
進(jìn)入國家日期 2004.11.16  
專利代理機(jī)構(gòu) 北京市中咨律師事務(wù)所  
代理人 黃革生;安佩東  
國省代碼 瑞士;CH  
主權(quán)項 一種在有需要的個體中治療實(shí)體瘤或抑制實(shí)體瘤生長的方法,包括給予所述個體治療有效量的S1P受體激動劑,條件是,當(dāng)S1P受體激動劑為FTY720或FTY720-磷酸鹽時,所述腫瘤不是乳腺、前列腺、膀胱、腎臟或肺的腫瘤。  
摘要 本發(fā)明提供了使用1-磷酸鞘氨醇受體激動劑,并可任選地聯(lián)合應(yīng)用化療劑來治療實(shí)體瘤,例如腫瘤侵入、特別是抑制或控制失控的血管生成的方法。本發(fā)明還包括1-磷酸鞘氨醇受體激動劑和化療劑的組合。  
國際公布 WO2003/097028 英 2003.11.27  
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