公開(公告)號(hào)
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CN1656100A
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公開(公告)日
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2005.08.17
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申請(qǐng)(專利)號(hào)
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CN03812543.9
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申請(qǐng)日期
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2003.05.28
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專利名稱
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帶有修飾的內(nèi)酯環(huán)的喜樹堿
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主分類號(hào)
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C07D491/22
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分類號(hào)
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C07D491/22;C07D471/14;A61K31/47;//(C07D491/22,307∶00,221∶00,221∶00,209∶00)(C07D471/14,221∶00,221∶00,209∶00)(C07D491/22,313∶00,221∶00,221∶00,221∶00,209∶00)
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分案原申請(qǐng)?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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2002.5.31 IT RM2002A000305
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申請(qǐng)(專利權(quán))人
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希格馬托制藥工業(yè)公司;研究和治療腫瘤國(guó)家研究所
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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M·馬爾齊;E·馬拉斯托尼;S·彭科;C·皮薩諾;M·O·廷蒂;L·韋希;F·祖尼諾;D·韋爾加尼;W·卡布里;M·阿爾佩賈尼;M·G·帕特里西奧;T·達(dá)內(nèi)利
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地址
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意大利羅馬
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頒證日
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國(guó)際申請(qǐng)
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PCT/IT2003/000328 2003.5.28
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進(jìn)入國(guó)家日期
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2004.11.30
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專利代理機(jī)構(gòu)
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中國(guó)國(guó)際貿(mào)易促進(jìn)委員會(huì)專利商標(biāo)事務(wù)所
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代理人
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顧頌邐
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國(guó)省代碼
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意大利;IT
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主權(quán)項(xiàng)
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式(I)或式(II)的化合物:其中:R1是氫或-C(R5)=N-O-R4基團(tuán),其中R4是氫或直鏈或支鏈的C1-C5烷基或C1-C5鏈烯基,或C3-C10環(huán)烷基,或直鏈或支鏈的(C3-C10)環(huán)烷基-(C1-C5)烷基,或C6-C14芳基,或直鏈或支鏈的(C6-C14)芳基-(C1-C5)烷基,或雜環(huán)基團(tuán)或直鏈或支鏈的雜環(huán)-(C1-C5)烷基,所述雜環(huán)基團(tuán)含有至少一個(gè)選自氮原子的雜原子,其任選地被(C1-C5)烷基取代,和/或選自氧和/或硫原子的雜原子;所述烷基,鏈烯基,環(huán)烷基,環(huán)烷基烷基,芳基,芳基-烷基,雜環(huán)或雜環(huán)-烷基任選地被選自下面的一個(gè)或多個(gè)基團(tuán)取代:鹵原子,羥基,(C1-C5)烷基,(C1-C5)烷氧基,苯基,氰基,硝基和-NR6R7,其中R6和R7相同或不同,是氫、直鏈或支鏈(C1-C5)烷基、-COOH基團(tuán),或者其藥學(xué)可接受酯中的一種;或者-CONR8R9基團(tuán),其中R8和R9相同或不同,是氫、直鏈或支鏈(C1-C5)烷基;或者R4是(C6-C10)芳;(C6-C10)芳基磺;鶜埢,任選地被選自下面的一個(gè)或多個(gè)基團(tuán)取代:鹵原子,羥基,直鏈或支鏈(C1-C5)烷基,直鏈或支鏈(C1-C5)烷氧基,苯基,氰基,硝基,-NR10R11,其中R10和R11相同或不同,是氫、直鏈或支鏈(C1-C5)烷基,或者R4是多氨基烷基殘基;或者R4是糖基殘基;R5是氫,直鏈或支鏈的C1-C5烷基,直鏈或支鏈的C1-C5鏈烯基,C3-C10環(huán)烷基,直鏈或支鏈的(C3-C10)環(huán)烷基-(C1-C5)烷基,C6-C14芳基,直鏈或支鏈的(C6-C14)芳基-(C1-C5)烷基;R2和R3相同或不同,是氫、羥基、直鏈或支鏈(C1-C5)烷氧基;n=1或2,Z選自氫,直鏈或支鏈的C1-C4烷基;N1-氧化物,外消旋混合物,它們各自的對(duì)映異構(gòu)體,它們各自的非對(duì)映異構(gòu)體,它們的混合物,和它們的藥學(xué)可接受鹽,前提是,在式(I)中,R1,R2和R3不能同時(shí)是氫。
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摘要
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本發(fā)明描述了式(I)或(II)的化合物:其中的基團(tuán)在下面的說明書中定義,它們的外消旋混合物,它們各自的對(duì)映異構(gòu)體,它們各自的非對(duì)映異構(gòu)體,它們的混合物,和它們的藥學(xué)可接受鹽。所述化合物是拓?fù)洚悩?gòu)酶I抑制劑。
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國(guó)際公布
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WO2003/101995 英 2003.12.11
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