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藥物化合物

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學論壇 埃克森諾瓦有限公司/D·F·海曼;M·賴特
公開(公告)號 CN1665806A  
公開(公告)日 2005.09.07  
申請(專利)號 CN03815929.5  
申請日期 2003.05.13  
專利名稱 藥物化合物  
主分類號 C07D401/12  
分類號 C07D401/12;A61K31/47;C07D409/14;C07D217/04  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2002.5.14 US 60/379,759  
申請(專利權(quán))人 ?松Z瓦有限公司  
發(fā)明(設(shè)計)人 D·F·海曼;M·賴特  
地址 英國伯克郡  
頒證日  
國際申請 PCT/GB2003/002060 2003.5.13  
進入國家日期 2005.01.05  
專利代理機構(gòu) 中國專利代理(香港)有限公司  
代理人 張元忠;王景朝  
國省代碼 英國;GB  
主權(quán)項 制備式(I)化合物的酸加成鹽水合物的方法:其中R11和R21可以相同或不同,每個是氫或C1-C6烷氧基;R31和R41可以相同或不同,每個獨立地選自H,C1-C6烷基,CF3,鹵素,NH2,NO2,NHOH,C1-C6烷氧基,羥基和苯基;或R31和R41當取代在鄰近的碳原子上時和它們連接的碳原子一起形成苯環(huán)或亞甲二氧基取代基;R51選自吡啶,喹啉,異喹啉,5,6,7,8-四氫喹啉和5,6,7,8-四氫異喹啉,所述基團是未取代的或被C1-C6烷基或C1-C6烷氧基取代;r是0或1,和s是1,2或3;所述方法包括:(a)以任何順序混合上述定義的化合物式(I),藥學上可接受的有機溶劑,過量的水和藥學上可接受的強酸,形成混合物;(b)溫熱該混合物直到形成清澈的溶液;(c)溫熱時過濾溶液得到濾液;和(d)從濾液中回收上述定義的水合物。  
摘要 制備鄰氨基苯甲酸衍生物酸加成雙鹽水合物的方法,所述方法包括(a)以任何順序混合鄰氨基苯甲酸衍生物,藥學上可接受的有機溶劑,過量的水和藥學上可接受的強酸,形成混合物;(b)溫熱該混合物直到形成清澈的溶液;(c)溫熱時過濾溶液得到濾液;和(d)從濾液中回收上述定義的水合物。所述水合物有確定摩爾數(shù)的結(jié)晶水,和常規(guī)方法生產(chǎn)的這類酸加成雙鹽水合物比較具有更高的儲存穩(wěn)定性和溶解性能。  
國際公布 WO2003/095447 英 2003.11.20  
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