| 公開(公告)號(hào) | CN1671386A |
| 公開(公告)日 | 2005.09.21 |
| 申請(qǐng)(專利)號(hào) | CN02817212.4 |
| 申請(qǐng)日期 | 2002.07.03 |
| 專利名稱 | 作為MCH選擇性拮抗劑的取代苯胺基哌啶 |
| 主分類號(hào) | A61K31/445 |
| 分類號(hào) | A61K31/445;C07D211/30;C07D211/94;C07D401/06;C07D401/12;C07D403/06;C07D403/12 |
| 分案原申請(qǐng)?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2001.7.5 US 09/899,794;2002.1.9 US 10/042,582 |
| 申請(qǐng)(專利權(quán))人 | H·隆德貝克有限公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | M·R·馬扎巴迪;J·維策爾;J·E·德萊安;Y·蔣;K·陸;B·拉古;C·-A·陳 |
| 地址 | 丹麥哥本哈根 |
| 頒證日 | |
| 國際申請(qǐng) | PCT/US2002/021063 2002.7.3 |
| 進(jìn)入國家日期 | 2004.03.02 |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 中國專利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 郭廣迅 |
| 國省代碼 | 丹麥;DK |
| 主權(quán)項(xiàng) | 一種具有以下結(jié)構(gòu)的化合物：其中R1為氫、直鏈或支鏈C1-C7烷基、一氟烷基或多氟烷基、芳基或雜芳基，其中芳基或雜芳基任選被一個(gè)或多個(gè)以下的基團(tuán)取代：-F、-Cl、-Br、-I、-CN、-NO2、-CH3、-CF3、-COCH3、-CO2R2、苯基、苯氧基或者直鏈或支鏈C1-C7烷基；其中R2為直鏈或支鏈C3-C4烷基或環(huán)丙基；其中R3為芳基或雜芳基，其中芳基或雜芳基任選被一個(gè)或多個(gè)以下的基團(tuán)取代：-F、-Cl、-Br、-I、-CN、-NO2、直鏈或支鏈C1-C7烷基；其中A為-H、-F、-Cl、-Br、-CN、-NO2、-COR3、-CO2R3、直鏈或支鏈C1-C7烷基、一氟烷基或多氟烷基；其中X為O或NH；和其中n為0-5的整數(shù)，包括0和5。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及作為黑色素聚集激素-1(MCH1)受體的選擇性拮抗劑的化合物。本發(fā)明提供了一種包含治療有效量的本發(fā)明化合物和藥學(xué)上可接受的載體的藥用組合物。本發(fā)明提供了一種通過將治療有效量的本發(fā)明化合物和藥學(xué)上可接受的載體混合制得的藥用組合物。本發(fā)明還提供了一種制備包含治療有效量的本發(fā)明化合物和藥學(xué)上可接受的載體的藥用組合物的方法。 |
| 國際公布 | WO2003/004027 英 2003.1.16 |
