| 公開(公告)號 | CN1230423C |
| 公開(公告)日 | 2005.12.07 |
| 申請(專利)號 | CN01822046.0 |
| 申請日期 | 2001.11.29 |
| 專利名稱 | 可有效用作尿-選擇性α1-腎上腺素能受體封阻劑的1,4-雙取代的哌嗪衍生物 |
| 主分類號 | C07D209/48 |
| 分類號 | C07D209/48;A61K31/40;A61P13/08 |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2000.11.30 IN 1097/DEL/2000 |
| 申請(專利權(quán))人 | 蘭貝克賽實驗室有限公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | N·阿南德;S·賈殷;N·辛哈;A·丘格;L·G·赫吉;J·B·古普塔 |
| 地址 | 印度新德里 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2001-11-29 PCT/IB2001/002261 |
| 進入國家日期 | 2003.07.15 |
| 專利代理機構(gòu) | 上海專利商標(biāo)事務(wù)所有限公司 |
| 代理人 | 周承澤 |
| 國省代碼 | 印度;IN |
| 主權(quán)項 | 具有結(jié)構(gòu)式I的化合物結(jié)構(gòu)式I或其藥學(xué)上可接受的鹽、對映異構(gòu)體或非對映異構(gòu)體，其中A是直鏈或支鏈C1-C4烷基鏈；R是肉桂基、芐基、被獨立選自羥基或硝基的取代基單取代的苯基或被獨立選自鹵素、羥基、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、三氟甲基或硝基的取代基雙取代的苯基。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及一種新的結(jié)構(gòu)式I的1，4-雙取代的哌嗪衍生物，以及它們藥學(xué)上可接受的酸加成鹽，它們具有超過那些前述化合物的優(yōu)秀的尿-選擇性α1-腎上腺素能受體拮抗活性。本發(fā)明的化合物有希望用于治療良性前列腺增生(BPH)癥狀。本發(fā)明還涉及制造這種新型化合物和含有此化合物的藥物組合物的方法，以及用這種化合物治療良性前列腺增生(BPH)癥狀的方法。 |
| 國際公布 | 2002-06-06 WO2002/044151 英 |
