| 公開(公告)號 | CN1232513C |
| 公開(公告)日 | 2005.12.21 |
| 申請(專利)號 | CN02131556.6 |
| 申請日期 | 2002.09.11 |
| 專利名稱 | 新的1-[1-(雜)芳基-1-全羥基烷基甲基]-哌嗪化合物、其制備方法和含有該化合物的藥物 |
| 主分類號 | C07D295/135 |
| 分類號 | C07D295/135;C07D307/52;C07D333/20 |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2001.9.13 DE 10145044.3 |
| 申請(專利權(quán))人 | 索爾瓦藥物有限公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | D·加斯蘭德;U·普里肖夫;J·安特爾;S·戴維;H·桑恩;R·布魯克納;D·雷徹;C·艾克豪特 |
| 地址 | 聯(lián)邦德國漢諾威 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進入國家日期 | |
| 專利代理機構(gòu) | 中國國際貿(mào)易促進委員會專利商標(biāo)事務(wù)所 |
| 代理人 | 吳亦華 |
| 國省代碼 | 德國;DE |
| 主權(quán)項 | 通式I的化合物其中A代表萘基，任選被羥基取代的苯基，單-或雙環(huán)雜芳基或任選被苯基取代的C3-6-鏈烯基，Z為通式的基團，其中R1是氫或C2-4-烷�；蛘吲c選自R2、R3、R4和R5的另一個取代基一起，構(gòu)成一個通過羰基、硫代羰基或通過任選被C1-4-烷基或C4-5-亞烷基取代的亞甲基橋接的5-或6-元環(huán)，R2代表氫或C2-4-烷�；�，或者與選自R1、R3、R4和R5的另一個取代基一起，構(gòu)成一個通過羰基、硫代羰基或通過任選被C1-4-烷基或C4-5-亞烷基取代的亞甲基橋接的5-或6-元環(huán)，R3代表氫或C2-4-烷�；蛘吲c選自R1、R2、R4和R5的另一個取代基一起，構(gòu)成一個通過羰基、硫代羰基或通過任選被C1-4-烷基或C4-5-亞烷基取代的亞甲基橋接的5-或6-元環(huán)，R4代表氫或C2-4-烷�；�，或者與選自R1、R2、R3和R5的另一個取代基一起，構(gòu)成一個通過羰基、硫代羰基或通過任選被C1-4-烷基或C4-5-亞烷基取代的亞甲基橋接的5-或6-元環(huán)，R5代表氫或C2-4-烷�；�，或者與選自R1、R2、R3和R4的另一個取代基一起，構(gòu)成一個通過羰基、硫代羰基或通過任選被C1-4-烷基或C4-5-亞烷基取代的亞甲基橋接的5-或6-元環(huán)，k代表0或1，l代表0或1，m代表0或1，和n代表0或1，R6代表鹵素或氫和R7代表鹵素或氫，以及通式I化合物的生理耐受的酸加成鹽。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及新的通式I的速激肽受體拮抗作用的1-[1-(雜)芳基-1-全羥基烷基甲基]-哌嗪化合物，其中R6、R7、A和Z具有說明書中給定的含義，以及含有這些化合物的藥物。此外還說明了這些新化合物的制備方法及其中間產(chǎn)物。 |
| 國際公布 |
