| 公開(公告)號 | CN1726216A |
| 公開(公告)日 | 2006.01.25 |
| 申請(專利)號 | CN200380105906.X |
| 申請日期 | 2003.12.12 |
| 專利名稱 | C-6修飾的吲唑基吡咯并三嗪 |
| 主分類號 | C07D487/04(2006.01)I |
| 分類號 | C07D487/04(2006.01)I;A61K31/53(2006.01)I;A61P13/08(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I;A61P37/00(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權 | 2002.12.13 US 60/433,190 |
| 申請(專利權)人 | 布里斯托爾-邁爾斯斯奎布公司 |
| 發(fā)明(設計)人 | G·D·維特;A·V·加瓦伊;B·E·芬克;H·馬斯塔萊爾茲;J·F·卡多 |
| 地址 | 美國新澤西州 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2003-12-12 PCT/US2003/039542 |
| 進入國家日期 | 2005.06.13 |
| 專利代理機構 | 中國專利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 劉維升;李連濤 |
| 國省代碼 | 美國;US |
| 主權項 | 式I的化合物其中R選自芳基，取代的芳基，雜環(huán)，和取代的雜環(huán)；R1選自烷基和取代的烷基；R2選自氫，烷基，取代烷基，環(huán)烷基，取代環(huán)烷基，芳基，取代芳基，芳烷基，雜環(huán)，和取代雜環(huán)；或者，R2可以不存在；X選自一根鍵，O，S，C(R3)2，C(R3)3，NR3；和N(R3)2；R3獨立地選自氫，烷基，取代烷基，芳基，取代芳基，芳烷基，雜環(huán)，和取代雜環(huán)，和其藥學可接受的鹽，前體藥物，對映體，非對映體，和溶劑化物。 |
| 摘要 | 本發(fā)明提供了式(I)的化合物和其藥學可接受的鹽。式I化合物可抑制生長因子受體例如HER1、HER2和HER4的酪氨酸激酶活性，從而使它們可用作抗增殖劑。式I化合物還可用于治療與通過生長因子受體運行的信號轉導途徑有關的其它疾病。 |
| 國際公布 | 2004-07-01 WO2004/054514 英 |
