| 公開(公告)號 | CN1239511C |
| 公開(公告)日 | 2006.02.01 |
| 申請(專利)號 | CN01806768.9 |
| 申請日期 | 2001.02.14 |
| 專利名稱 | 新的吡嗪衍生物或其鹽、以及含有該衍生物或鹽的藥物組合物 |
| 主分類號 | C07H19/04(2006.01)I |
| 分類號 | C07H19/04(2006.01)I;C07D405/04(2006.01)I;C07D241/24(2006.01)I;A61K31/706(2006.01)I;A61K31/496(2006.01)I;A61K31/4965(2006.01)I;A61P31/12(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2000.2.16 JP 37486/00;2000.2.18 JP 40439/00;2000.3.29 JP 90071/00 |
| 申請(專利權(quán))人 | 富山化學(xué)工業(yè)株式會社 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | 江川裕之;古田要介;杉田淳;上原小百合;濵元昭一;米澤健治 |
| 地址 | 日本東京 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2001-02-14 PCT/JP2001/001038 |
| 進(jìn)入國家日期 | 2002.09.17 |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 中國國際貿(mào)易促進(jìn)委員會專利商標(biāo)事務(wù)所 |
| 代理人 | 李華英 |
| 國省代碼 | 日本;JP |
| 主權(quán)項 | 由下列通式代表的吡嗪衍生物或其鹽：其中R1代表氫原子或鹵原子；R2代表氫原子或者被芐基或烯丙基取代或未取代的一磷酸、二磷酸或三磷酸根；A代表氧原子或亞甲基；n代表0或1；Y代表氧原子、硫原子或NH基；R3、R4、R5和R6可以是相同或不同的，代表氫原子，鹵原子，疊氮基，羥基、苯甲酰氧基、乙�；趸被�；或者當(dāng)R1代表氫原子、R2代表被芐基取代的單磷酸基團(tuán)、A代表氧原子、n代表0，而Y代表氧原子時，R3和R5是氫原子而R4和R6聯(lián)合形成2，2-二甲基-1，3-二氧戊環(huán)；或者R4和R6聯(lián)合代表鍵合單元。 |
| 摘要 | 通式[1]的吡嗪衍生物或其鹽表現(xiàn)優(yōu)異的抗病毒活性，可用作病毒感染的藥物。式[1]中，各符號是如說明書所定義的。進(jìn)而，通式[2]的氟吡嗪衍生物或其鹽不僅可用作化合物[1]的制備中間體，而且可用作具有抗病毒作用的氟吡嗪甲酰胺衍生物、例如6-氟-3-羥基-2-吡嗪甲酰胺的工業(yè)生產(chǎn)中間體。式[2]中，各符號是如說明書所定義的。 |
| 國際公布 | 2001-08-23 WO2001/060834 日 |
