公開(公告)號(hào)
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CN1751029A
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公開(公告)日
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2006.03.22
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申請(qǐng)(專利)號(hào)
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CN200480004647.6
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申請(qǐng)日期
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2004.02.18
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專利名稱
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2-氨乙基取代的嘧啶-2-酮、環(huán)丙烷、吡唑啉、嘧啶和苯并噻唑及其作為尿壓素Ⅱ和生長(zhǎng)激素抑制素5受體配體的應(yīng)用
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主分類號(hào)
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C07D239/22(2006.01)I
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分類號(hào)
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C07D239/22(2006.01)I;A61K31/513(2006.01)I;C07C225/18(2006.01)I;C07D231/06(2006.01)I;C07D239/26(2006.01)I;C07D281/10(2006.01)I;A61K31/135(2006.01)I;A61K31/415(2006.01)I;A61K31/505(2006.01)I;A61K31/554(2006.01)I
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分案原申請(qǐng)?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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2003.2.19 US 60/448,629
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申請(qǐng)(專利權(quán))人
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阿卡蒂亞藥品公司
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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羅杰·奧爾斯魯?shù)?
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地址
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美國(guó)加利福尼亞州
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頒證日
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國(guó)際申請(qǐng)
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2004-02-18 PCT/US2004/004765
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進(jìn)入國(guó)家日期
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2005.08.19
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專利代理機(jī)構(gòu)
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北京英賽嘉華知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限責(zé)任公司
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代理人
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王達(dá)佐;韓克飛
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國(guó)省代碼
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美國(guó);US
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主權(quán)項(xiàng)
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通式I所述的化合物或其鹽,其中R1和R3獨(dú)立地選自于氫、任意取代的CO(R)、O(R)、S(R)、N(R)(R”)、SO(R)、SO2(R)、烷基、烯基、炔基、環(huán)烷基、雜環(huán)基、芳基和雜芳基,其中這些基團(tuán)可以是支鏈的或無支鏈的并且可以是被任意取代的;R2和R4-R6獨(dú)立地選自氫、任意取代的O(R)、S(R)、N(R)(R”)、烷基、烯基、炔基、環(huán)烷基、雜環(huán)基、芳基和雜芳基,其中這些基團(tuán)可以是支鏈的或無支鏈的而且可以是被任意取代的;R7可以不存在或選自氫、任意取代的O(R)、S(R)、N(R)(R”)、烷基、烯基、炔基、環(huán)烷基、雜環(huán)基、芳基和雜芳基,其中這些基團(tuán)可以是支鏈的或無支鏈的,而且可以是被任意取代的;R8選自于氫、任意取代的O(R)、S(R)、N(R)(R”)、烷基、烯基、炔基、環(huán)烷基、雜環(huán)基、芳基和雜芳基,其中這些基團(tuán)可以是支鏈的或無支鏈的并且可以是被任意取代的;R和R”獨(dú)立選自于氫,任意取代的烷基、烯基或炔基,環(huán)烷基,雜環(huán)基,芳基和雜芳基,其中這些基團(tuán)可以是支鏈的或無支鏈的并且可以是被任意取代的。
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摘要
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本發(fā)明提供了具有四個(gè)多樣性位點(diǎn)的新化合物庫的組合方法。通過與所述受體的結(jié)合差異,所述化合物提供了尿壓素II和生長(zhǎng)因素抑制素5受體的標(biāo)測(cè)。因此,本發(fā)明首先涉及具有通式I到V或其鹽的新化合物。本發(fā)明還涉及對(duì)諸如與CNS功能有關(guān)那些疾病和心血管疾病的治療方法,在所述疾病中對(duì)尿壓素II受體的調(diào)節(jié)產(chǎn)生了生理上的有益反應(yīng)。本發(fā)明還涉及包括適用于調(diào)節(jié)尿壓素II受體從而對(duì)這些疾病進(jìn)行治療的這些試劑的藥物組合物。
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國(guó)際公布
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2004-09-02 WO2004/073642 英
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