| 公開(公告)號 | CN1299774C |
| 公開(公告)日 | 2007.02.14 |
| 申請(專利)號 | CN200410075840.0 |
| 申請日期 | 2004.12.29 |
| 專利名稱 | 一種植入體內(nèi)緩慢釋放的抗癌藥物組合物 |
| 主分類號 | A61K45/08(2006.01)I |
| 分類號 | A61K45/08(2006.01)I;A61K9/00(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(專利權(quán))人 | 山東藍(lán)金生物工程有限公司;孔慶忠 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | 孔慶忠 |
| 地址 | 250100山東省濟(jì)南市高新技術(shù)開發(fā)區(qū)華陽路69號留學(xué)人員創(chuàng)業(yè)園7號樓-802 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進(jìn)入國家日期 | |
| 專利代理機構(gòu) | 濟(jì)南金迪知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 |
| 代理人 | 于冠軍 |
| 國省代碼 | 山東;37 |
| 主權(quán)項 | 一種抗癌藥物組合物，包括抗癌有效成分和藥用輔料，其特征在于該藥物組合物是緩釋植入劑，所述的抗癌有效成分為雙氯乙胺類藥物，雙氯乙胺類藥物在組合物中的重量百分比為1-50％，雙氯乙胺類藥物選自異環(huán)磷酰胺、三芥環(huán)磷酰胺、磺磷酰胺、地磷酰胺、馬磷酰胺、培磷酰胺、曲磷胺、卡唑硫酰胺、氮甲、阿美坦醌、胸腺五肽、氯米芬、來曲唑、斑蝥酸鈉、斑蝥素、斑蝥素鈉、甲基斑蝥胺、羥基斑蝥素、去甲斑蝥素、硫秋水仙、消旋苯丙氨酸氮芥、美才斯坤、二安三唑、甘露舒凡、曲奧舒凡、利曲舒凡、英丙舒凡、麥磺磷芥、螺溴丙酰胺、甘露醇二磺酯、三嗪咪唑胺、恩普氨酯、依匹哌啶、丁烯醇亞胺、乙雙嗎啉、乙羥脲、乙亞胺、依托格魯、益毛磷銨、雙丙氧亞胺醌、哌泊溴烷、哌泊舒凡、匹利垂克辛、必散特隆、必散特隆、瑞卓蘇芳、琥鈉環(huán)己酯、羅非昔布、落羽松二酮、三羥甲胺三嗪、烏拉坦、鹽酸正定苯酰肼、正定苯酰肼、癌寧、環(huán)氧哌嗪、苯佐替派、嘌嘧替派、美妥替哌、阿扎替派或烏瑞替哌中的一種或多種；所述的藥用輔料是緩釋輔料，選自下列之一：a)分子量為5000-15000、10000-20000、25000-35000或30000-50000的聚乳酸；b)分子量為5000-15000、10000-20000、25000-35000或30000-50000的乳酸和乙醇酸的共聚物；c)乙烯乙酸乙烯酯共聚物；d)10∶90、20∶80、30∶70、40∶60、50∶50或60∶40的對羧苯基丙烷∶癸二酸共聚物，均為重量百分比。 |
| 摘要 | 一種植入體內(nèi)緩慢釋放的抗癌藥物組合物，包括藥用輔料和雙氧乙胺類藥物。該抗癌藥物組合物主要為植入劑、緩釋劑或植入緩釋劑。其中，雙氧乙胺類藥物可有效地破壞腫瘤細(xì)胞內(nèi)的DNA修復(fù)功能，從而抑制腫瘤細(xì)胞生長，而藥用輔料為生物可溶性可降解吸收的高分子多聚物，在其降解吸收的過程中能將雙氯乙胺類藥物緩慢釋放于腫瘤局部，因此在明顯降低其全身毒性反應(yīng)的同時還可于腫瘤局部維持有效藥物濃度。該抗癌藥物組合物腫瘤局部放置不僅能夠降低雙氯乙胺類藥物的全身毒性反應(yīng)，同時還能選擇性地提高腫瘤局部的藥物濃度，增強化療藥物及放射治療等非手術(shù)療法的治療效果。 |
| 國際公布 |
