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核苷類似物的非對映選擇合成方法

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學(xué)論壇 葛蘭素集團有限公司/M·D·古伊爾;P·O·德萊耶;M·L·希爾;A·J·懷黑德;R·科恩比;P·哈列特
公開(公告)號 CN1290841C  
公開(公告)日 2006.12.20  
申請(專利)號 CN03145211.6  
申請日期 1995.04.21  
專利名稱 核苷類似物的非對映選擇合成方法  
主分類號 C07D327/04(2006.01)I  
分類號 C07D327/04(2006.01)I;C07H19/24(2006.01)I  
分案原申請?zhí)? 95193466.X  
優(yōu)先權(quán) 1994.4.23 GB 9408091.8;1994.4.23 GB 9408103.1;1994.4.23 GB 9408112.2  
申請(專利權(quán))人 葛蘭素集團有限公司  
發(fā)明(設(shè)計)人 M·D·古伊爾;P·O·德萊耶;M·L·希爾;A·J·懷黑德;R·科恩比;P·哈列特  
地址 英國梅得塞克斯  
頒證日  
國際申請  
進入國家日期  
專利代理機構(gòu) 中國專利代理(香港)有限公司  
代理人 張廣育  
國省代碼 英國;GB  
主權(quán)項 一種提高由反式和順式異構(gòu)體的混合物得到反式異構(gòu)體(Va)和(Vb)產(chǎn)率的方法,其中,W是S,S=O,SO2,或O;X是S,S=O,SO2,或O;其中R3是基團-C(=O)OR4,其中R4表示1-基;該方法包括用三乙胺處理至少部分在溶液中的反式和順式異構(gòu)體的混合物,該三乙胺能影響異構(gòu)體的互變而不完全抑制反式異構(gòu)體的結(jié)晶析出。  
摘要 本發(fā)明公開了一種制備式(1)化合物的非對映選擇方法:∴其中,W是S,S=O,SO2,或O;X是S,S=O,SO2,或O;R1是氫或;;和R2是嘌呤或嘧啶堿或它們的類似物或衍生物。  
國際公布  
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