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治療白血病的131I標(biāo)記GM-CSF蛋白質(zhì)的制備方法

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學(xué)論壇 重慶醫(yī)科大學(xué)附屬第二醫(yī)院/婁世峰;周慷;陳林;鄧揚(yáng)嘉;徐詣之;張萍;陳姝;鄧建川;羅云
公開(公告)號 CN1751743A  
公開(公告)日 2006.03.29  
申請(專利)號 CN200510057267.5  
申請日期 2005.09.12  
專利名稱 治療白血病131I標(biāo)記GM-CSF蛋白質(zhì)的制備方法  
主分類號 A61K51/00(2006.01)I  
分類號 A61K51/00(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;C07K14/52(2006.01)I;C07K1/13(2006.01)I  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán)  
申請(專利權(quán))人 重慶醫(yī)科大學(xué)附屬第二醫(yī)院  
發(fā)明(設(shè)計)人 婁世峰;周 慷;陳 林;鄧揚(yáng)嘉;徐詣之;張 萍;陳 姝;鄧建川;羅 云  
地址 400010重慶市渝中區(qū)臨江路戴家巷74號  
頒證日  
國際申請  
進(jìn)入國家日期  
專利代理機(jī)構(gòu) 重慶志合專利事務(wù)所  
代理人 胡榮琿  
國省代碼 重慶;85  
主權(quán)項(xiàng) 一種治療白血病的131I標(biāo)記GM-CSF蛋白質(zhì)的制備方法,其特征在于:采用化學(xué)合成法將治療髓性白血病的放射性同位素標(biāo)記粒單系集落刺激因子,放射性同位素為131I,粒單系集落刺激因子為GM-CSF,制備131I-GM-CSF時GM-CSF的反應(yīng)濃度為0.1g/L-10g/L,131I放射性活度為1mCi/L-400mCi/L。  
摘要 本發(fā)明屬于制藥工程領(lǐng)域,是一種治療白血病的131I標(biāo)記GM-CSF蛋白質(zhì)的制備方法。本發(fā)明采用化學(xué)合成法將治療髓性白血病的放射性同位素131I標(biāo)記粒單系集落刺激因子GM-CSF,制備131I-GM-CSF時GM-CSF的反應(yīng)濃度為0.1g/L-10g/L,131I放射性活度為1mCi/L-400mCi/L。本發(fā)明動物實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,131I-GM-CSF具有組織特異性殺傷作用。用本發(fā)明方法制備的蛋白質(zhì)對治療急性髓性細(xì)胞白血病有毒副作用小,避免在人體內(nèi)產(chǎn)生人抗鼠抗體,可以多次重復(fù)使用,并且有成本低的優(yōu)點(diǎn)。  
國際公布  
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