公開(公告)號
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CN1753894A
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公開(公告)日
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2006.03.29
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申請(專利)號
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CN200480005390.6
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申請日期
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2004.02.27
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專利名稱
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吡唑并吡啶衍生物
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主分類號
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C07D471/04(2006.01)I
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分類號
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C07D471/04(2006.01)I;A61K31/437(2006.01)I
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分案原申請?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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2003.2.27 ES 200300640;2003.3.14 ES 200300727;2003.10.27 ES 200302504
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申請(專利權(quán))人
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J·烏里亞奇股份有限公司
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發(fā)明(設(shè)計)人
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C·阿曼薩 羅薩勒斯;M·沃基利 比爾納多
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地址
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西班牙普雷加曼斯
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頒證日
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國際申請
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2004-02-27 PCT/EP2004/001974
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進入國家日期
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2005.08.26
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專利代理機構(gòu)
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中國國際貿(mào)易促進委員會專利商標(biāo)事務(wù)所
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代理人
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李華英
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國省代碼
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西班牙;ES
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主權(quán)項
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通式I化合物 其中: A代表N或N+O-; R1代表苯基或Het,可選地被一個或多個選自Ra和Rb的取代基取代; R2代表Het,可選地被一個或多個選自Ra和Rb的取代基取代; R3代表H、Cy,所述Cy可選地被一個或多個選自Ra和Rb的取代基取代,或者R3代表C1-6烷基,可選地被一個或多個選自Rb和Cy*的取代基取代,其中Cy*可以可選地被一個或多個選自Rb和Rc的取代基取代; R4代表H、Ra、鹵素、-ORa’、-OCORa、-OSO2Ra、-OCONRaRa’、-NO2、-CN、-CORa’、-CO2Ra’、-CONRa’Ra’、-NRa’Ra’、-NRa’CORa’、-NRa’CONRa’Ra’、-NRa’CO2Ra、-NRa’SO2Ra、-SRa’、SORa、-SO2Ra或-SO2NRa’Ra’; R5可以位于式I吡唑環(huán)的2個N任一個上,代表H或Rf; 每個Ra獨立地代表C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基或Cy,其中該C1-6烷基、C2-6烯基或C2-6炔基可以可選地被一個或多個選自Rb和Cy*的取代基取代,其中基團Cy或Cy*的任一個可以可選地被一個或多個選自Rb和Rc的取代基取代; 每個Ra’獨立地代表H或Ra; 每個Rb獨立地代表鹵素、-ORc’、-OCORc、-OSO2Rc、-OCONRcRc’、-NO2、-CN、-CORc’、-CO2Rc’、-CONRc’Rc’、-CONRc’NRc’Rc’、-NRc’Rc’、-NRc’CORc’、-NRc’CONRc’Rc’、-NRc’CO2Rc、-NRc’SO2Rc、-SRc’、-SORc、-SO2Rc、-SO2NRc’Rc’、-C(NRc’)NRc’Rc’、-C(NSO2NRc’Rc’)NRc’Rc’、-C(NORc’)Rc’、-C(NNRc’Rc’)Rc’、-NRc’C(NRc’)NRc’Rc’或-NRc’C(NCN)NRc’Rc’; 每個Rc獨立地代表C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基或Cy,其中所有這些基團都可以可選地被一個或多個取代基Rd取代; 每個Rc’獨立地代表H或Rc; 每個Rd獨立地代表鹵素、Re、-ORe’、-OCORe、-OSO2Re、-OCONReRe’、-NO2、-CN、-CORe’、-CO2Re’、-CONRe’Re’、-CONRe’NRe’Re’、-NRe’Re’、-NRe’CORe’、-NRe’CONRe’Re’、-NRe’CO2Re、-NRe’SO2Re、-SRe’、-SORe、-SO2Re、-SO2NRe’Re’、-C(NRe’)NRe’Re’、-C(NSO2NRe’Re’)NRe’Re’、-C(NORe’)Re’、-C(NNRe’Re’)Re’、-NRe’C(NRe’)NRe’Re’、-NRe’C(NCN)NRe’Re’或Cy,所述Cy可選地被一個或多個取代基取代,取代基選自鹵素、Re、-ORe’、-OCORe、-OSO2Re、-OCONReRe’、-NO2、-CN、-CORe’、-CO2Re’、-CONRe’Re’、-CONRe’NRe’Re’、-NRe’Re’、-NRe’CORe’、-NRe’CONRe’Re’、-NRe’CO2Re、-NRe’SO2Re、-SRe’、-SORe、-SO2Re、-SO2NRe’Re’、-C(NRe’)NRe’Re’、-C(NSO2NRe’Re’)NRe’Re’、-C(NORe’)Re’、-C(NNRe’Re’)Re’、-NRe’C(NRe’)NRe’Re’和-NRe’C(NCN)NRe’Re’; 每個Re獨立地代表C1-6烷基或鹵代C1-6烷基; 每個Re’獨立地代表H或Re; Rf代表C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基或Cy,其中該C1-6烷基、C2-6烯基或C2-6炔基可以可選地被一個或多個選自Rg和Cy*的取代基取代,其中基團Cy或Cy*的任一個可以可選地被一個或多個選自Rg和Ra的取代基取代; 每個Rg獨立地代表鹵素、-ORa’、-OCORa、-OSO2Ra、-OCONRaRa’、-NO2、-CN、-CORa’、-CO2Ra’、-CONRa’Ra’、-CONRa’NRa’R”、-NRa’Ra’、-NRa’CORa’、-NRa’CONRa’Ra’、-NRa’CO2Ra、-NRa’SO2Ra、-SRa’、-SORa、-SO2Ra、-SO2NRa’Ra’、-C(NRa’)NRa’Ra’、-C(NSO2NRa’Ra’)NRa’Ra’、-C(NORa’)Ra’、-C(NNRa’Ra’)Ra’、-NRa’C(NRa’)NRa’Ra’或-NRa’C(NCN)NRa’Ra’; 上述定義中的Het代表吡啶、吡嗪、嘧啶、噠嗪、2(1H)-吡啶酮、2(1H)-吡嗪酮、2(1H)-嘧啶酮或2(1H)-噠嗪酮; 上述定義中的Cy或Cy*代表部分不飽和、飽和或芳族的3-至7-元單環(huán)或8-至12-元二環(huán)碳環(huán),它可選地含有1至4個選自N、S和O的雜原子,當(dāng)環(huán)是飽和或部分不飽和時,它可以可選地含有1或2個氧代基團,并且其中所述的一個或多個環(huán)可以通過碳或氮原子鍵合于分子的其余部分; 及其鹽、溶劑化物和前體藥物。
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摘要
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新穎的式(I)化合物及其鹽、溶劑化物和前體藥物,其中各取代基的含義是如說明書所公開的。這些化合物可用作p38激酶抑制劑。
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國際公布
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2004-09-10 WO2004/076450 英
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