| 公開(公告)號 | CN1759109A |
| 公開(公告)日 | 2006.04.12 |
| 申請(專利)號 | CN200480006240.7 |
| 申請日期 | 2004.02.21 |
| 專利名稱 | 取代的苯甲�；寤拎せ�-哌啶-和-吡咯烷甲酸衍生物,它們的制備方法和用途 |
| 主分類號 | C07D401/04(2006.01)I |
| 分類號 | C07D401/04(2006.01)I;A61K31/444(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2003.3.7 DE 10309929.8 |
| 申請(專利權(quán))人 | 塞諾菲－安萬特德國有限公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | K·舍納芬格;D·卡德萊特;E·德福薩;A·赫林;T·克拉邦德 |
| 地址 | 德國法蘭克福 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2004-02-21 PCT/EP2004/001735 |
| 進(jìn)入國家日期 | 2005.09.07 |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 北京市中咨律師事務(wù)所 |
| 代理人 | 黃革生;安佩東 |
| 國省代碼 | 德國;DE |
| 主權(quán)項(xiàng) | 式I的化合物及其生理學(xué)可耐受的鹽 其中 R1、R2彼此獨(dú)立地為H、F、Cl、Br、(C1-C6)-烷基、CF3、OCF3、NO2、CN、O-(C1-C6)-烷基、COO(C1-C6)-烷基、COOH、CO-(C1-C6)-烷基、(C0-C6)-烷基-COOH、(C0-C6)-烷基-COO(C1-C6)-烷基或SO2-(C1-C6)-烷基； R3為OH、(C1-C6)-烷基、(C0-C6)-烷基-芳基、O-(C1-C6)-烷基、O-(C2-C6)-鏈烯基或O-(C2-C6)-鏈炔基，其中的烷基、芳基、鏈烯基和鏈炔基可以被F、Cl或Br單或多取代； X為OH、O-(C1-C6)-烷基、NH2、NH(C1-C6)-烷基或N((C1-C6)-烷基)2； A、B、D和E彼此獨(dú)立地為CH或N，并且基團(tuán)A、B、D和E中至少有一個(gè)為N； m為0、1或2。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及取代的苯甲酰基脲基吡啶基哌啶-和-吡咯烷甲酸衍生物，它們的制備方法和其用途。本發(fā)明涉及式I的化合物，其中，各基團(tuán)具有所述的含義，本發(fā)明還涉及所述化合物的可藥用鹽。這些化合物適宜用作例如預(yù)防和治療II型糖尿病的藥物。 |
| 國際公布 | 2004-09-16 WO2004/078743 德 |
