| 公開(公告)號 | CN1786012A |
| 公開(公告)日 | 2006.06.14 |
| 申請(專利)號 | CN200510096012.X |
| 申請日期 | 2005.09.07 |
| 專利名稱 | 從野葛根中提取葛根素的新工藝 |
| 主分類號 | C07H17/07(2006.01)I |
| 分類號 | C07H17/07(2006.01)I;C07H1/08(2006.01)I;A23K1/00(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權 | |
| 申請(專利權)人 | 卓宇哲 |
| 發(fā)明(設計)人 | 卓宇哲 |
| 地址 | 721000陜西省寶雞市廣元路科技館五樓茍紅東轉 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進入國家日期 | |
| 專利代理機構 | 寶雞市新發(fā)明專利事務所 |
| 代理人 | 茍紅東;席樹文 |
| 國省代碼 | 陜西;61 |
| 主權項 | 采用野生葛根提取葛根素的新工藝，其特征是包括下列步驟： (1)浸提：將沖洗干凈的葛根精切成微顆粒，經透明輸送管送入漿葉式逆流提取器中，加溫36±3℃，加入不低于葛根原料重量70％的乙醇，同時加入不低于葛根原料重量1％的溶菌酶進行逆流浸提； (2)分離：浸提過程中的混合藥液進入貯罐中，藥渣逆向流入離心機中加水沖洗、甩干，沖洗藥水回收藥液貯罐中，藥渣回收飼料車間待發(fā)酵加工； (3)、回收：貯罐中的混合物過濾后加壓進入蒸發(fā)器蒸發(fā)，水蒸汽進入冷凝器供循環(huán)使用，乙醇蒸汽則進入精鎦裝置冷凝后供循環(huán)利用； (4)、過濾：蒸發(fā)后的葛根浸膏加水、加壓經管道泵送入下道微孔過濾器中，加入至少占浸膏總重量5％的核酸酶和3％的溶菌酶，加溫39±3℃，加水飽和過濾，微孔過濾使淀粉與藥液分離；淀粉液則進入干燥器中蒸發(fā)、冷凍、干燥、包裝；藥液則進入萃取罐補酯； (5)、萃取：分離后的藥液加水加壓，經管道泵送入萃取罐補乙酸乙酯、萃取、濃縮，待分離； (6)、分離：含至少8％的的溶菌酶并加入至少1％的核酸酶的組份A、含至少1.4％的酸性酶并加入至少1.5％乙腈的組份B、含至少5％的磷酸酶并加入至少1％β-巰基乙醇的組份C共三個組分的溶質物隨流動水相一起進入直徑1m的液相色譜柱，懸浮于用純化水飽和的緩沖液中，然后吸附到色譜柱上，保溫醇化46±3℃后進行梯度洗脫分離；在分離過程中，各溶質組分在黃酮甙固定相和流動相之間進行親和力分配，分配系數小的組分A不易被固定相滯留，較早流出色譜柱；分配糸數大的組分B和C在固定相上滯留時間長，較晚流出色譜柱，即：化合物中各組分按其在兩相間親和力分配系數的不同則先后流出色譜柱，使葛根素及其它成份得到有效分離； (7)、反應：將上述各種分離液分別收集并送入各自的反應釜中在49±3℃保溫，反應24小時，然后用0℃以下蒸餾水稀釋10倍清洗、蒸發(fā)、冷凍、結晶、干燥、滅菌、包裝；清洗廢水處理后就地排放。 |
| 摘要 | 本發(fā)明屬于中藥提取技術領域，具體的說是從野葛根中提取葛根素的工藝，包括原料的粗精加工、酒精在36-39℃下回流提取、蒸發(fā)濃縮、酒精回收、分離和發(fā)酵工序。本發(fā)明從野葛根中提取的葛根素產品，經陜西省醫(yī)藥監(jiān)督管理局藥品檢驗所檢測，葛根素含量大于93.8％，同時，對于提取剩余的雜質加入酵母后發(fā)酵可制得多維有機飼料，降低了產品的綜合成本。 |
| 國際公布 |
