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氟-甲基磺酰取代的環(huán)烷并吲哚和它們作為前列腺素D2拮抗劑的用途

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫(kù)中心 藥學(xué)論壇 麥克弗羅斯特加拿大有限公司/李連海;C·博利厄;D·瓜;C·斯圖里諾;王召印
公開(kāi)(公告)號(hào) CN1791577A  
公開(kāi)(公告)日 2006.06.21  
申請(qǐng)(專利)號(hào) CN200480013725.9  
申請(qǐng)日期 2004.05.18  
專利名稱 氟-甲基磺酰取代的環(huán)烷并吲哚和它們作為前列腺素D2拮抗劑的用途  
主分類號(hào) C07D209/94(2006.01)I  
分類號(hào) C07D209/94(2006.01)I;C07D209/88(2006.01)I;A61K31/403(2006.01)I;A61P11/02(2006.01)I;A61P11/06(2006.01)I  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2003.5.20 US 60/471,957  
申請(qǐng)(專利權(quán))人 麥克弗羅斯特加拿大有限公司  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 李連海;C·博利厄;D·瓜;C·斯圖里諾;王召印  
地址 加拿大魁北克省  
頒證日  
國(guó)際申請(qǐng) 2004-05-18 PCT/CA2004/000752  
進(jìn)入國(guó)家日期 2005.11.18  
專利代理機(jī)構(gòu) 中國(guó)專利代理(香港)有限公司  
代理人 關(guān)立新;王景朝  
國(guó)省代碼 加拿大;CA  
主權(quán)項(xiàng) 式I的化合物: 和其藥學(xué)上可接受的鹽, 其中m是1或2,并且R1是任選被1至5各鹵素原子取代的C1-3烷基。  
摘要 新的式(I)環(huán)烷并吲哚衍生物是前列腺素的拮抗劑,因而具有治療前列腺素調(diào)節(jié)的疾病的用途。  
國(guó)際公布 2004-12-02 WO2004/103970 英  
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