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一種貝沙羅汀凝膠劑及其制備方法

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學(xué)論壇 天津藥物研究院/張寧;唐怡勤;李澤晨;陳滔
公開(公告)號 CN1799536A  
公開(公告)日 2006.07.12  
申請(專利)號 CN200410094094.X  
申請日期 2004.12.30  
專利名稱 一種貝沙羅汀凝膠劑及其制備方法  
主分類號 A61K31/192(2006.01)I  
分類號 A61K31/192(2006.01)I;A61K9/00(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;A61P17/00(2006.01)I  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán)  
申請(專利權(quán))人 天津藥物研究院  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 張 寧;唐怡勤;李澤晨;陳 滔  
地址 300193天津市南開區(qū)鞍山西道308號  
頒證日  
國際申請  
進(jìn)入國家日期  
專利代理機(jī)構(gòu) 天津市杰盈專利代理有限公司  
代理人 朱紅星  
國省代碼 天津;12  
主權(quán)項(xiàng) 一種貝沙羅汀凝膠劑,其特征在于,由貝沙羅汀、羰基乙烯聚合物、有機(jī)胺、甘油、低級醇和水組成,各組分含量的重量百分比為: 貝沙羅汀0.1-1.0% 羰基乙烯聚合物0.5-5.0% 有機(jī)胺0.5-5.0% 甘油1-20% 低級醇5-50% 蒸餾水余量。  
摘要 本發(fā)明公開的是治療皮膚T-細(xì)胞淋巴瘤藥貝沙羅汀的外用劑型-凝膠劑及其制備方法。由貝沙羅汀、羰基乙烯聚合物、有機(jī)胺、甘油、低級醇和水組成。各組分含量的重量百分比為:貝沙羅汀0.1-1.0%;羰基乙烯聚合物0.5-5.0%;有機(jī)胺0.5-5.0%;甘油1-20%;低級醇5-50%。本發(fā)明提供的貝沙羅汀凝膠劑通過局部皮膚給藥,使藥物直接作用于患處,起效快,降低了全身血藥濃度,避免全身給藥的毒性反應(yīng),與藥物口服所暴露的毒性相比,皮膚局部用藥更為安全可靠。  
國際公布  
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