公開(kāi)(公告)號(hào)
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CN1799550A
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公開(kāi)(公告)日
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2006.07.12
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申請(qǐng)(專利)號(hào)
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CN200510045605.3
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申請(qǐng)日期
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2005.01.04
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專利名稱
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阿德福韋酯高效制劑及其制備方法
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主分類號(hào)
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A61K31/675(2006.01)I
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分類號(hào)
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A61K31/675(2006.01)I;A61K9/16(2006.01)I;A61K9/20(2006.01)I;A61K9/48(2006.01)I;A61K9/08(2006.01)I;A61K9/10(2006.01)I;A61P31/12(2006.01)I
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分案原申請(qǐng)?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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申請(qǐng)(專利權(quán))人
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沈陽(yáng)藥科大學(xué)
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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鄧意輝;吳紅兵;張玲玲
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地址
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110015遼寧省沈陽(yáng)市沈河區(qū)文化路103號(hào)
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頒證日
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國(guó)際申請(qǐng)
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進(jìn)入國(guó)家日期
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專利代理機(jī)構(gòu)
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沈陽(yáng)杰克知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司
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代理人
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李宇彤
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國(guó)省代碼
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遼寧;21
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主權(quán)項(xiàng)
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阿德福韋酯高效制劑,其特征在于:用脂肪酸溶解阿德福韋酯成為溶液,再與藥物輔料成分混合,制成的高生物利用度制劑。
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摘要
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本發(fā)明是阿德福韋酯高效制劑及其制備方法,利用脂肪酸溶解阿德福韋酯成為溶液,再混合油、乳化劑等,制成軟膠囊、液體型的硬膠囊(包括自乳軟膠囊);也可以制成口服液;加入蔗糖等輔料,可以制成顆粒劑、片劑、硬膠囊劑。采用該組合可以明顯提高阿德福韋酯的生物利用度,提高藥物療效。藥物與脂肪酸、油相、助乳化劑、乳化劑的組成重量比例為1∶0.3~500∶0~50∶0~50∶0-50。稱取處方量的各成分,先將藥物與脂肪酸混合,攪拌(室溫-80℃)溶解后,依次加入油相、助乳化劑、乳化劑等其它輔料,攪拌均勻后壓制成軟膠囊或灌裝硬膠囊。阿德福韋酯也可與磷脂溶解混合,加入或不加入其他輔料制成高效的軟膠囊、硬膠囊、口服液、顆粒劑、片劑等制劑。
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國(guó)際公布
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