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一類白藜蘆醇的衍生物及其制法和用途

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學(xué)論壇 南京大學(xué)/譚仁祥;朱海亮;黃險峰;徐琛
公開(公告)號 CN1807404A  
公開(公告)日 2006.07.26  
申請(專利)號 CN200610038063.1  
申請日期 2006.01.26  
專利名稱 一類白蘆醇的衍生物及其制法和用途  
主分類號 C07C251/24(2006.01)I  
分類號 C07C251/24(2006.01)I;C07C249/02(2006.01)I;C07C211/33(2006.01)I;C07C209/52(2006.01)I;C07D295/13(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán)  
申請(專利權(quán))人 南京大學(xué)  
發(fā)明(設(shè)計)人 譚仁祥;朱海亮;黃險峰;徐 琛  
地址 210093江蘇省南京市漢口路22號南京大學(xué)科技處  
頒證日  
國際申請  
進入國家日期  
專利代理機構(gòu) 南京知識律師事務(wù)所  
代理人 黃嘉棟  
國省代碼 江蘇;32  
主權(quán)項 一類白藜蘆醇的衍生物,其特征是它具有如下通式: 式I中R1為氫或者甲基;R2為CH2NHR3或CH=NR3,其中R3為環(huán)丙基、環(huán)丁基、環(huán)戊基或環(huán)己基,或者R3為具有如下結(jié)構(gòu)的基團: 式B中的X為氟、氯、溴、碘或羥基。  
摘要 一類白藜蘆醇的衍生物,它具有如下通式:式I中R1為氫或者甲基;R2為CH2NHR3或CH=NR3,其中R3為環(huán)丙基、環(huán)丁基、環(huán)戊基或環(huán)己基,或者R3為具有如下結(jié)構(gòu)的基團(化學(xué)式A和B):式B中的X為氟、氯、溴、碘或羥基。實驗表明,本發(fā)明的白藜蘆醇的衍生物對S180、EAC和HepA細胞顯示細胞毒性,對鼻咽癌乳腺癌、肝癌肺癌大腸癌均有明顯的抑制作用,因此本發(fā)明的白藜蘆醇衍生物可以用于制備抗腫瘤藥物。本發(fā)明公開了其制法。  
國際公布  
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