公開(kāi)(公告)號(hào)
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CN1812995A
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公開(kāi)(公告)日
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2006.08.02
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申請(qǐng)(專利)號(hào)
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CN200480018017.4
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申請(qǐng)日期
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2004.04.28
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專利名稱
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工業(yè)化規(guī)模的核苷合成
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主分類號(hào)
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C07H19/04(2006.01)I
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分類號(hào)
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C07H19/04(2006.01)I
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分案原申請(qǐng)?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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2003.4.28 US 60/466,196
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申請(qǐng)(專利權(quán))人
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艾登尼科斯(開(kāi)曼)有限公司
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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A·穆薩;J·Y·王;R·斯托雷爾
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地址
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英屬開(kāi)曼群島
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頒證日
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國(guó)際申請(qǐng)
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2004-04-28 PCT/US2004/013127
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進(jìn)入國(guó)家日期
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2005.12.26
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專利代理機(jī)構(gòu)
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中國(guó)專利代理(香港)有限公司
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代理人
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段曉玲
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國(guó)省代碼
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英屬;GB
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主權(quán)項(xiàng)
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一種工業(yè)規(guī)模的制備β-L-2′-脫氧核苷或其藥學(xué)上可接受的鹽或前藥的方法,包括: (a)使任選被保護(hù)的核苷堿基與硅烷化試劑反應(yīng),任選在催化劑存在的條件下,生成硅烷化核苷堿基; (b)使該硅烷化的核苷堿基與被保護(hù)的1-鹵代-2-脫氧-L-糖在有路易斯酸存在的條件下反應(yīng),生成任選被保護(hù)的核苷; (c)如果需要,使任選被保護(hù)的核苷與去保護(hù)劑反應(yīng),生成β-L-2′-脫氧核苷。
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摘要
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本文描述了一種工業(yè)規(guī)模兩步法制備β-2′-脫氧核苷的方法,該方法可產(chǎn)生β構(gòu)型相比較于α構(gòu)型占優(yōu)勢(shì)的端基異構(gòu)體化合物。任選的第三步可用于制備所需的β-L-2′-脫氧-核苷的3′-前藥,以遞送這些藥物從而有效治療病毒性疾病。該合成方法特別適用于生成β-L-2′-脫氧-胞苷、其藥學(xué)上可接受的鹽或前藥。該方法可提供相對(duì)無(wú)污染、不需進(jìn)一步分離或純化的產(chǎn)物,從而使工業(yè)化規(guī)模生產(chǎn)更容易。
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國(guó)際公布
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2004-11-11 WO2004/096149 英
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