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工業(yè)化規(guī)模的核苷合成

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫(kù)中心 藥學(xué)論壇 艾登尼科斯(開(kāi)曼)有限公司/A·穆薩;J·Y·王;R·斯托雷爾
公開(kāi)(公告)號(hào) CN1812995A  
公開(kāi)(公告)日 2006.08.02  
申請(qǐng)(專利)號(hào) CN200480018017.4  
申請(qǐng)日期 2004.04.28  
專利名稱 工業(yè)化規(guī)模的核苷合成  
主分類號(hào) C07H19/04(2006.01)I  
分類號(hào) C07H19/04(2006.01)I  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2003.4.28 US 60/466,196  
申請(qǐng)(專利權(quán))人 艾登尼科斯(開(kāi)曼)有限公司  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 A·穆薩;J·Y·王;R·斯托雷爾  
地址 英屬開(kāi)曼群島  
頒證日  
國(guó)際申請(qǐng) 2004-04-28 PCT/US2004/013127  
進(jìn)入國(guó)家日期 2005.12.26  
專利代理機(jī)構(gòu) 中國(guó)專利代理(香港)有限公司  
代理人 段曉玲  
國(guó)省代碼 英屬;GB  
主權(quán)項(xiàng) 一種工業(yè)規(guī)模的制備β-L-2′-脫氧核苷或其藥學(xué)上可接受的鹽或前藥的方法,包括: (a)使任選被保護(hù)的核苷堿基與硅烷化試劑反應(yīng),任選在催化劑存在的條件下,生成硅烷化核苷堿基; (b)使該硅烷化的核苷堿基與被保護(hù)的1-鹵代-2-脫氧-L-糖在有路易斯酸存在的條件下反應(yīng),生成任選被保護(hù)的核苷; (c)如果需要,使任選被保護(hù)的核苷與去保護(hù)劑反應(yīng),生成β-L-2′-脫氧核苷。  
摘要 本文描述了一種工業(yè)規(guī)模兩步法制備β-2′-脫氧核苷的方法,該方法可產(chǎn)生β構(gòu)型相比較于α構(gòu)型占優(yōu)勢(shì)的端基異構(gòu)體化合物。任選的第三步可用于制備所需的β-L-2′-脫氧-核苷的3′-前藥,以遞送這些藥物從而有效治療病毒性疾病。該合成方法特別適用于生成β-L-2′-脫氧-胞苷、其藥學(xué)上可接受的鹽或前藥。該方法可提供相對(duì)無(wú)污染、不需進(jìn)一步分離或純化的產(chǎn)物,從而使工業(yè)化規(guī)模生產(chǎn)更容易。  
國(guó)際公布 2004-11-11 WO2004/096149 英  
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