公開(公告)號(hào)
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CN1812974A
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公開(公告)日
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2006.08.02
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申請(qǐng)(專利)號(hào)
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CN200480018244.7
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申請(qǐng)日期
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2004.06.23
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專利名稱
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作為金屬蛋白酶抑制劑的N-{`4-取代的哌嗪-1-磺;谆榛鶀-N-羥基甲酰胺化合物
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主分類號(hào)
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C07D239/46(2006.01)I
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分類號(hào)
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C07D239/46(2006.01)I;C07D401/12(2006.01)I;C07D405/12(2006.01)I;C07D309/04(2006.01)I;C07D295/22(2006.01)I;A61K31/496(2006.01)I;A61P11/00(2006.01)I;A61P19/02(2006.01)I
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分案原申請(qǐng)?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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2003.6.27 SE 0301922-1
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申請(qǐng)(專利權(quán))人
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阿斯利康(瑞典)有限公司
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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莫里斯·R·V·芬利;戴維·沃特森
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地址
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瑞典南泰利耶
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頒證日
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國(guó)際申請(qǐng)
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2004-06-23 PCT/GB2004/002702
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進(jìn)入國(guó)家日期
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2005.12.27
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專利代理機(jī)構(gòu)
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北京市柳沈律師事務(wù)所
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代理人
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張平元;趙仁臨
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國(guó)省代碼
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瑞典;SE
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主權(quán)項(xiàng)
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式(I)化合物 或其藥學(xué)上可接受的鹽、前藥或溶劑合物, 其中B環(huán)代表具有六個(gè)環(huán)原子的單環(huán)芳基環(huán)或具有至多六個(gè)環(huán)原子的并且含有其中每個(gè)所述雜原子是氮的一個(gè)或多個(gè)環(huán)雜原子的單環(huán)雜芳基環(huán);R2代表選自C1-6烷基或芳基的基團(tuán),所述基團(tuán)被一個(gè)或多個(gè)氟所取代; n是1、2或3;并且 R1代表選自如下的任選取代的基團(tuán):C1-6烷基、C5-7環(huán)烷基、雜環(huán)烷基、芳基、雜芳基、C1-6烷基-芳基、C1-6烷基-雜芳基、C1-6烷基-環(huán)烷基或C1-6烷基-雜環(huán)烷基。
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摘要
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本發(fā)明提供式(I)化合物或其藥學(xué)上可接受的鹽、前藥或溶劑合物,其中B環(huán)代表具有六個(gè)環(huán)原子的單環(huán)芳基環(huán)或具有至多六個(gè)環(huán)原子的并且含有其中每個(gè)所述雜原子是氮的一個(gè)或多個(gè)環(huán)雜原子的單環(huán)雜芳基環(huán);R2代表選自C1-6烷基或芳基的基團(tuán),所述基團(tuán)被一個(gè)或多個(gè)氟所取代;n是1、2或3;并且R1代表任選地取代的基團(tuán),選自C1-6烷基、C5-7環(huán)烷基、雜環(huán)烷基、芳基、雜芳基、C1-6烷基-芳基、C1-6烷基-雜芳基、C1-6烷基-環(huán)烷基或C1-6烷基-雜環(huán)烷基。制備它們的方法;含有它們的藥物組合物;和它們?cè)谥委熡梢环N或多種金屬蛋白酶介導(dǎo)的疾病中的用途。
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國(guó)際公布
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2005-01-06 WO2005/000822 英
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