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3-氨基甲基-吡咯烷作為N-型鈣通道阻斷劑

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學(xué)論壇 神經(jīng)醫(yī)藥技術(shù)股份有限公司/T·P·斯諾切;哈!づ寥銤h斯;侯賽因·帕茹漢斯;Y·丁
公開(公告)號(hào) CN1816332A  
公開(公告)日 2006.08.09  
申請(qǐng)(專利)號(hào) CN200480019081.4  
申請(qǐng)日期 2004.05.28  
專利名稱 3-氨基甲基-吡咯烷作為N-型鈣通道阻斷劑  
主分類號(hào) A61K31/40(2006.01)I  
分類號(hào) A61K31/40(2006.01)I;C07D207/09(2006.01)I;A61P9/00(2006.01)I;A61P25/00(2006.01)I  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2003.5.30 US 60/474,864  
申請(qǐng)(專利權(quán))人 神經(jīng)醫(yī)藥技術(shù)股份有限公司  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 T·P·斯諾切;哈桑·帕茹漢斯;侯賽因·帕茹漢斯;Y·丁  
地址 加拿大不列顛哥倫比亞  
頒證日  
國(guó)際申請(qǐng) 2004-05-28 PCT/CA2004/000797  
進(jìn)入國(guó)家日期 2006.01.04  
專利代理機(jī)構(gòu) 上海專利商標(biāo)事務(wù)所有限公司  
代理人 沙永生  
國(guó)省代碼 加拿大;CA  
主權(quán)項(xiàng) 一種具有下式的化合物 或 或其鹽,包括其所有立體異構(gòu)形式, 其中: Y是(X2)1A或(X1)mCR4A2; W是CR4或N; R1-R4是非干擾性取代基; n是0-7; l和m獨(dú)立地是0或1; X1-X2是連接基團(tuán); 每個(gè)A獨(dú)立地是任選地含有一個(gè)或多個(gè)選自O(shè)、N和S雜原子的5-7元任選取代的芳族或脂族環(huán)。  
摘要 本發(fā)明涉及具有以下通式的3-氨基甲基-吡咯烷的衍生物,其中,Y是(X2)1A或(X1)mCR4A2;W是CR4或N;R1-R4是非干擾性取代基;n是0-7;l和m獨(dú)立地是0或1;X1-X2是連接基團(tuán);每個(gè)A獨(dú)立地是含有一個(gè)或多個(gè)選自O(shè)、N和S雜原子的5-7元任選取代的芳族或脂族環(huán)。它們通常含有至少一個(gè)苯二甲基部分,通過阻斷鈣離子通道治療疾病。  
國(guó)際公布 2004-12-09 WO2004/105750 英  
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