| 公開(公告)號 | CN1271067C |
| 公開(公告)日 | 2006.08.23 |
| 申請(專利)號 | CN98812419.X |
| 申請日期 | 1998.11.17 |
| 專利名稱 | 取代的2-(2,6-二氧-3-氟哌啶-3-基)-異二氫吲哚及其降低腫瘤壞死因子α水平的用途 |
| 主分類號 | C07D401/04(2006.01)I |
| 分類號 | C07D401/04(2006.01)I;A61K31/445(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權 | 1998.3.13 US 09/042,274 |
| 申請(專利權)人 | 賽爾金有限公司 |
| 發(fā)明(設計)人 | G·W·穆勒;D·I·斯特林;R·S·-C·陳;H·-W·曼 |
| 地址 | 美國新澤西州 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 1998-11-17 PCT/US1998/024453 |
| 進入國家日期 | 2000.06.19 |
| 專利代理機構 | 上海專利商標事務所有限公司 |
| 代理人 | 徐 迅 |
| 國省代碼 | 美國;US |
| 主權項 | 一種化合物，其特征在于，它選自下組： (a)以下通式I所示的2-(2，6-二氧-3-氟哌啶-3-基)-異二氫吲哚 式中， Y是氧或H2，以及 R1、R2、R3和R4各自獨立地為氫、鹵原子、1-4個碳原子的烷基、1-4個碳原子的烷氧基，或氨基，和 (b)含有可被質子化的氮原子的所述2-(2，6-二氧-3-氟哌啶-3-基)-異二氫吲哚的酸加成鹽。 |
| 摘要 | 1-氧-2-(2，6-二氧-3-氟哌啶-3-基)異二氫吲哚和1，3-二氧-2-(2，6-二氧-3-氟哌啶-3-基)異二氫吲哚類化合物可降低哺乳動物中炎性細胞因子如TNFα的水平。一種典型的例子是1，3-二氧-2-(2，6-二氧-3-氟哌啶-3-基)異二氫吲哚。 |
| 國際公布 | 1999-09-16 WO1999/046258 英 |
