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一種新的硫普羅寧凍干粉制劑及其制備方法

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學(xué)論壇 安徽龍科馬生物制藥有限責(zé)任公司/王健;呂玲
公開(公告)號 CN1833637A  
公開(公告)日 2006.09.20  
申請(專利)號 CN200510054951.8  
申請日期 2005.03.16  
專利名稱 一種新的硫普羅寧凍干粉制劑及其制備方法  
主分類號 A61K31/197(2006.01)I  
分類號 A61K31/197(2006.01)I;A61K9/19(2006.01)I;A61P1/16(2006.01)I  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán)  
申請(專利權(quán))人 安徽龍科馬生物制藥有限責(zé)任公司  
發(fā)明(設(shè)計)人 王 健;呂 玲  
地址 230088安徽省合肥市長江西路669號合肥國家高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)開發(fā)區(qū)科學(xué)大道93號  
頒證日  
國際申請  
進入國家日期  
專利代理機構(gòu)  
代理人  
國省代碼 安徽;34  
主權(quán)項 一種新的可供注射用的硫普羅寧凍干粉制劑及制備方法。  
摘要 本發(fā)明公開了一種用于治療慢性肝病的硫普羅寧凍干粉制劑及其制備方法。其特征在于該凍干粉是由活性成分硫普羅寧、人體可接受的非活性載體通過適當(dāng)?shù)谋Wo劑采用適當(dāng)?shù)闹苽涔に囍苽涠傻。其?guī)格為含活性成分硫普羅寧1~1000mg,非活性載體為右旋糖苷、葡萄糖、甘露醇、木糖醇、乳糖、氨基酸類中的任一種或混合物中的任一種,山梨醇、果糖、糖類物質(zhì),制備工藝包括藥液配制、調(diào)節(jié)藥液pH值、除熱原、除菌、罐裝和冷凍干燥等步驟。本發(fā)明種的該制劑在臨床使用時生理鹽水溶解即可,不需要專用溶媒。  
國際公布  
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