公開(公告)號
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CN1277822C
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公開(公告)日
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2006.10.04
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申請(專利)號
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CN01820866.5
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申請日期
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2001.12.12
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專利名稱
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喹唑啉衍生物,含該化合物的藥物組合物,其用途及其制備方法
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主分類號
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C07D239/94(2006.01)I
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分類號
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C07D239/94(2006.01)I;C07D405/12(2006.01)I;A61K31/505(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I
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分案原申請?zhí)? |
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優(yōu)先權
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2000.12.20 DE 10063435.4
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申請(專利權)人
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貝林格爾英格海姆法瑪兩合公司
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發(fā)明(設計)人
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弗蘭克·希梅爾斯巴赫;埃爾克·蘭科普夫;斯蒂芬·布萊克;伯吉特·瓊;埃爾克·鮑姆;弗萊維奧·索爾卡
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地址
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德國英格海姆
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頒證日
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國際申請
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2001-12-12 PCT/EP2001/014569
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進入國家日期
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2003.06.19
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專利代理機構
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北京市柳沈律師事務所
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代理人
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范明娥;巫肖南
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國省代碼
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德國;DE
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主權項
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以下通式的喹唑啉衍生物 其中 Ra是1-苯基乙基或3-氯-4-氟苯基, Rb是二甲基氨基,及 Rc是四氫呋喃-3-基-氧基,四氫呋喃-2-基-甲氧基,四氫呋喃-3-基-甲氧基,四氫吡喃-4-基-氧基或四氫吡喃-4-基-甲氧基, 其互變異構體、立體異構體及其鹽。
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摘要
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本發(fā)明是關于通式(1)的喹唑啉衍生物,其中,Ra,Rb及Rc的定義如權利要求1所定義,其互變異構體,立體異構體及其鹽,特別是其與無機或有機的酸或堿所形成的生理上可接受的鹽,所述化合物是有有價值藥理性質(zhì),特別是對因酪氨酸激酶所引起的信號轉導有抑制效果,本發(fā)明還關于其在治療疾病,特別是腫瘤疾病及肺與呼吸道疾病上的用途,及其制備方法。
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國際公布
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2002-06-27 WO2002/050043 德
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