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用于制備噁唑烷酮-喹諾酮雜化物的中間體

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學論壇 莫弗凱姆聯(lián)合化學股份公司/克里斯蒂安·胡布施維爾朗;讓-呂克·斯派克林;讓·菲利普·蘇里維特;丹尼爾·K.·貝施林
公開(公告)號 CN1845923A  
公開(公告)日 2006.10.11  
申請(專利)號 CN200480025284.4  
申請日期 2004.09.03  
專利名稱 用于制備噁唑烷酮-喹諾酮雜化物的中間體  
主分類號 C07D413/12(2006.01)I  
分類號 C07D413/12(2006.01)I;C07D263/20(2006.01)I  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2003.9.3 DE 10340485.6  
申請(專利權(quán))人 莫弗凱姆聯(lián)合化學股份公司  
發(fā)明(設(shè)計)人 克里斯蒂安·胡布施維爾朗;讓-呂克·斯派克林;讓·菲利普·蘇里維特;丹尼爾·K.·貝施林  
地址 德國慕尼黑  
頒證日  
國際申請 2004-09-03 PCT/EP2004/009858  
進入國家日期 2006.03.03  
專利代理機構(gòu) 永新專利商標代理有限公司  
代理人 張曉威  
國省代碼 德國;DE  
主權(quán)項 式(ZP)的化合物 其中 U是氮原子或CH基團; V是氧原子、硫原子或式CR6R7的基團; W是鍵、氧原子、硫原子、式NR8的基團或任選取代的亞環(huán)烷基、亞雜環(huán)烷基、烷基亞環(huán)烷基、雜烷基亞環(huán)烷基、亞芳基、亞雜芳基、亞芳烷基或亞雜芳烷基; X是氧原子或硫原子; Y選自以下基團: Z是任選取代的亞烷基、亞烯基、亞炔基、亞雜烷基、亞環(huán)烷基、亞雜環(huán)烷基、烷基亞環(huán)烷基、雜烷基亞環(huán)烷基、亞芳基、亞雜芳基、亞芳烷基或亞雜芳烷基; R6和R7基團各自彼此獨立地是氫原子、鹵素原子、羥基、氨基、硝基或巰基、任選取代的烷基、烯基、炔基、雜烷基、芳基、雜芳基、環(huán)烷基、烷基環(huán)烷基、雜烷基環(huán)烷基、雜環(huán)烷基、芳烷基或雜芳烷基; R8是氫原子、任選取代的烷基、烯基、炔基、雜烷基、芳基、雜芳基、環(huán)烷基、烷基環(huán)烷基、雜烷基環(huán)烷基、雜環(huán)烷基、芳烷基或雜芳烷基。  
摘要 本發(fā)明描述用于化合物的新的有效合成的中間體(ZP),在所述化合物中,喹諾酮和噁唑烷酮藥效團通過化學穩(wěn)定的連接基團彼此連接。  
國際公布 2005-03-17 WO2005/023801 德  
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