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從香紫蘇醇反應(yīng)合成物中分離提純香紫蘇內(nèi)酯的方法

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學(xué)論壇 天津大學(xué)/許松林;應(yīng)安國;王淑華;向愛雙;徐世民
公開(公告)號 CN1285585C  
公開(公告)日 2006.11.22  
申請(專利)號 CN200410019874.8  
申請日期 2004.07.05  
專利名稱 從香紫蘇醇反應(yīng)合成物中分離提純香紫蘇內(nèi)酯的方法  
主分類號 C07D307/92(2006.01)I  
分類號 C07D307/92(2006.01)I  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán)  
申請(專利權(quán))人 天津大學(xué)  
發(fā)明(設(shè)計)人 許松林;應(yīng)安國;王淑華;向愛雙;徐世民  
地址 300072天津市衛(wèi)津路92號  
頒證日  
國際申請  
進(jìn)入國家日期  
專利代理機構(gòu) 天津市學(xué)苑有限責(zé)任專利代理事務(wù)所  
代理人 任 延  
國省代碼 天津;12  
主權(quán)項 一種從香紫蘇醇反應(yīng)合成物中分離提純香紫蘇內(nèi)酯的方法,該方法采用蒸發(fā)面與冷凝面之間間距為2~15cm的短程蒸發(fā)器裝置,其特征在于以下列工藝條件進(jìn)行操作:蒸發(fā)器操作壓力為0.01-100Pa,蒸發(fā)溫度為50-200℃,冷卻溫度為-15-80℃,攪拌速率為10-1000rpm,并且以上一次蒸餾的重餾分作為下一次蒸餾的原料的流程進(jìn)行反復(fù)蒸餾,每次蒸餾保持蒸發(fā)器與冷凝器溫差65~215℃,直至達(dá)到產(chǎn)品純度要求為止。  
摘要 本發(fā)明公開了一種從香紫蘇醇反應(yīng)合成物中分離提純香紫蘇內(nèi)酯的方法,屬于香紫蘇醇的深加工和利用技術(shù)。該方法采用分子蒸餾裝置,以壓力為0.01~100Pa,蒸發(fā)溫度為50~200℃,冷卻溫度為-15~80℃,蒸發(fā)器與冷凝器溫差為30~215℃,攪拌速率為10~1000rp進(jìn)行操作,以及以上次蒸餾的殘餾份為下次蒸餾原料的流程進(jìn)行逐級分離,得到純度達(dá)99.0%以上的香紫蘇內(nèi)酯。本發(fā)明的優(yōu)點在于,工藝簡單、操作時間短、收率高、過程中不產(chǎn)生任何其它高沸物質(zhì),不聚合,也不使用有機溶劑,對環(huán)境無污染。  
國際公布  
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