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4-取代的咪唑

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學論壇 阿斯利康(瑞典)有限公司/詹姆斯·恩菲爾德;艾菲奧恩·菲利普斯;斯科特·思羅納
公開(公告)號 CN1882584A  
公開(公告)日 2006.12.20  
申請(專利)號 CN200480034245.0  
申請日期 2004.11.15  
專利名稱 4-取代的咪唑  
主分類號 C07D453/02(2006.01)I  
分類號 C07D453/02(2006.01)I;C07D453/06(2006.01)I;C07D487/08(2006.01)I;A61K31/439(2006.01)I;A61K31/407(2006.01)I;A61P25/00(2006.01)I  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2003.11.19 SE 0303075-6  
申請(專利權(quán))人 阿斯利康(瑞典)有限公司  
發(fā)明(設計)人 詹姆斯·恩菲爾德;艾菲奧恩·菲利普斯;斯科特·思羅納  
地址 瑞典南泰利耶  
頒證日  
國際申請 2004-11-15 PCT/SE2004/001660  
進入國家日期 2006.05.19  
專利代理機構(gòu) 北京市柳沈律師事務所  
代理人 張平元;趙仁臨  
國省代碼 瑞典;SE  
主權(quán)項 式I化合物:其中: A代表: 其中R代表氫或甲基,和 R1代表氫或式VI基團其中: Ar1選自含有0、1或2個氮原子、0或1個氧原子和0或1個硫原子的5-或6-員芳環(huán)或雜芳環(huán),或者選自含有0、1、2或3個氮原子、0或1個氧原子和0或1個硫原子的8-、9-或10-員稠合芳環(huán)或雜芳環(huán)體系; D選自氫、NR2R3或E-Ar2;其中 E是單鍵、-O-、-S-或-NR3-; Ar2選自含有0、1或2個氮原子、0或1個氧原子0或1個硫原子的5-或6-員芳環(huán)或雜芳環(huán); 其中各個Ar1或Ar2基團可以是未取代的或者具有1、2或3個選自-R3、-C1-C6烷基、-C2-C6鏈烯基、-C2-C6炔基、鹵素、-CN、-NO2、-CF3、-S(O)nR3、-NR2R3、-CH2NR2R3、-OR3、-CH2OR3或-CO2R4的取代基; R2和R3在每次出現(xiàn)時獨立地選自氫、-C1-C4烷基、芳基、雜芳基、-C(O)R4、-C(O)NHR4、-CO2R4或-SO2R4,或 R2和R3結(jié)合為-(CH2)jG(CH2)k-,其中G是氧、硫、NR4,或化學鍵; j是2、3或4; k是0、1或2; n是0、1或2,和 R4在每次出現(xiàn)時獨立地選自氫、-C1-4烷基、芳基或雜芳基; 及其立體異構(gòu)體、對映異構(gòu)體、體內(nèi)可水解的前體和可藥用的鹽。  
摘要 式I化合物,其中A和R1如說明書中所定義,制備它們的方法,含有它們的藥物組合物及其在治療中的用途,尤其是在治療或預防精神和智力缺陷疾病中的用途。  
國際公布 2005-06-02 WO2005/049612 英  
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