| 公開(公告)號(hào) | CN1882556A |
| 公開(公告)日 | 2006.12.20 |
| 申請(qǐng)(專利)號(hào) | CN200480034201.8 |
| 申請(qǐng)日期 | 2004.11.19 |
| 專利名稱 | 具有β2腎上腺素能受體激動(dòng)劑和毒蕈堿性受體拮抗劑活性的化合物 |
| 主分類號(hào) | C07D277/68(2006.01)I |
| 分類號(hào) | C07D277/68(2006.01)I;A61K31/428(2006.01)I;A61P11/00(2006.01)I;A61P11/06(2006.01)I |
| 分案原申請(qǐng)?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2003.11.21 US 60/524,234 |
| 申請(qǐng)(專利權(quán))人 | 施萬制藥 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | M·馬梅恩;S·鄧納姆 |
| 地址 | 美國加利福尼亞 |
| 頒證日 | |
| 國際申請(qǐng) | 2004-11-19 PCT/US2004/038975 |
| 進(jìn)入國家日期 | 2006.05.19 |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 中國國際貿(mào)易促進(jìn)委員會(huì)專利商標(biāo)事務(wù)所 |
| 代理人 | 袁志明 |
| 國省代碼 | 美國;US |
| 主權(quán)項(xiàng) | 式I的化合物或其藥學(xué)上可接受的鹽或溶劑化物或立體異構(gòu)體： 其中 G1和G2中的一個(gè)代表NH，另一個(gè)代表S、NH、O或CH2； W代表O或NWa；其中Wa是氫或(1-4C)烷基； 每個(gè)R1獨(dú)立地選自(1-4C)烷基、(2-4C)烯基、(2-4C)炔基、(3-6C)環(huán)烷基、氰基、鹵素、-OR1a、-C(O)OR1b、-SR1c、-S(O)R1d、-S(O)2R1e和-NR1fR1g；其中R1a、R1b、R1c、R1d、R1e、R1f和R1g中的每一個(gè)獨(dú)立地是氫、(1-4C)烷基或苯基-(1-4C)烷基； 每個(gè)R2獨(dú)立地選自(1-4C)烷基、(2-4C)烯基、(2-4C)炔基、(3-6C)環(huán)烷基、氰基、鹵素、-OR2a、-C(O)OR2b、-SR2c、-S(O)R2d、-S(O)2R2e和-NR2fR2g；其中R2a、R2b、R2c、R2d、R2e、R2f和R2g中的每一個(gè)獨(dú)立地是氫、(1-4C)烷基或苯基-(1-4C)烷基； 每個(gè)R3獨(dú)立地選自(1-4C)烷基、(2-4C)烯基、(2-4C)炔基、(3-6C)環(huán)烷基、氰基、鹵素、-OR3a、-C(O)OR3b、-SR3c，-S(O)R3d、-S(O)2R3e和-NR3fR3g；或兩個(gè)R3基團(tuán)結(jié)合形成(1-3C)亞烷基、(2-3C)亞烯基或環(huán)氧乙烷-2，3-二基；其中R3a、R3b、R3c、R3d、R3e、R3f和R3g中的每一個(gè)獨(dú)立地是氫或(1-4C)烷基； R4代表二價(jià)烴基，含有4至28個(gè)碳原子并且任選含有獨(dú)立地選自鹵素、氧、氮和硫的1至10個(gè)雜原子，條件是與R4連接的兩個(gè)氮原子之間的最短鏈上的鄰接原子的數(shù)目在4至16的范圍內(nèi)； R5代表氫或(1-4C)烷基； R6代表氫或羥基； 每個(gè)R7a和R7b獨(dú)立地選自氫、(1-4C)烷基、羥基和氟； a是0或1至3的整數(shù)； b是0或1至3的整數(shù)； c是0或1至4的整數(shù)； d是0或1至5的整數(shù)；并且 m是0或1至3的整數(shù)。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及式I的化合物，或其藥學(xué)上可接受的鹽或溶劑化物或立體異構(gòu)體：∴其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7a、R7b，W、G1、G2，a，b，c，d和m如說明書中所定義，本發(fā)明還涉及包含該化合物的藥物組合物；使用該化合物的方法；以及用于制備該化合物的方法和中間體。 |
| 國際公布 | 2005-06-09 WO2005/051946 英 |
