公開(kāi)(公告)號(hào)
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CN1887273A
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公開(kāi)(公告)日
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2007.01.03
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申請(qǐng)(專(zhuān)利)號(hào)
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CN200610029126.7
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申請(qǐng)日期
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2006.07.20
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專(zhuān)利名稱(chēng)
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制備多糖玻璃體微粒的方法
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主分類(lèi)號(hào)
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A61K9/16(2006.01)I
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分類(lèi)號(hào)
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A61K9/16(2006.01)I;A61K47/34(2006.01)I;A61K47/36(2006.01)I;A61K48/00(2006.01)I
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分案原申請(qǐng)?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人
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上海交通大學(xué)
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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袁偉恩;金 拓;吳 飛
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地址
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200240上海市閔行區(qū)東川路800號(hào)
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頒證日
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國(guó)際申請(qǐng)
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進(jìn)入國(guó)家日期
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專(zhuān)利代理機(jī)構(gòu)
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上海交達(dá)專(zhuān)利事務(wù)所
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代理人
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王錫麟;王桂忠
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國(guó)省代碼
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上海;31
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主權(quán)項(xiàng)
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一種制備多糖玻璃體微粒的方法,其特征在于,包括以下步驟: ①將聚乙二醇、聚環(huán)氧乙烷或聚吡咯烷酮和多糖溶于水中配成溶液,在低溫的條件下,按照重量大于1∶1的比例混和,在外力的作用下,形成乳液; ②將生物活性物質(zhì)加入其中,或與多糖、聚乙二醇一并加入; ③將完成步驟②的乳劑冷凍; ④將完成步驟③的樣品凍干; ⑤將完成步驟④的樣品用溶劑洗滌除去PEG、PEO或PVP連續(xù)相獲得多糖分散相顆粒。
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摘要
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本發(fā)明涉及的是一種生物醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域的制備多糖玻璃體微粒的方法。本發(fā)明包括以下步驟:①將聚乙二醇、聚環(huán)氧乙烷或聚吡咯烷酮和多糖溶于水中配成溶液,在低溫的條件下,按照重量大于1∶1的比例混和,在外力的作用下,形成乳液;②將生物活性物質(zhì)加入其中,或與多糖、聚乙二醇一并加入;③將完成步驟②的乳劑冷凍;④將完成步驟③的樣品凍干;⑤將完成步驟④的樣品用溶劑洗滌除去PEG、PEO或PVP連續(xù)相獲得多糖分散相顆粒。本發(fā)明完全避免了使用有機(jī)溶劑、高剪切力、界面、和交聯(lián)劑等,在溫和的條件下長(zhǎng)期保持生物活性物質(zhì)活性。大大的減少保存的費(fèi)用和提高療效。同時(shí)制備的多糖玻璃體的粒徑小,活性高,因此在制備成其它劑型如緩釋微球,可以減少突釋和不完全釋放。
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國(guó)際公布
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